【摘 要】
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探索资源性化合物的合理利用是我们小组的主要研究目标之一。我的硕士论文工作就是在我们课题组原有工作基础上，进行直接转化剑麻皂甙元成为5，6-双氢-OSW-1和5，6-双氢偏诺皂甙的
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探索资源性化合物的合理利用是我们小组的主要研究目标之一。我的硕士论文工作就是在我们课题组原有工作基础上，进行直接转化剑麻皂甙元成为5，6-双氢-OSW-1和5，6-双氢偏诺皂甙的研究。
在合成5，6-双氢-OSW-1的研究中，首先使剑麻皂甙元的E，F环开环得到甾体16，22-双酮36；36经烯醇硫醚化，瑞尼镍氢解，选择性地转化16-羰基成为C-16(17)双键得到关键中间体44，然后经四氧化锇氧化、氧化-还原翻转16-羟基的构型，得到5，6-双氢-OSW-1甙元，接着5，6-双氢-OSW-1甙元与二糖片段连接，脱除保护基得5，6-双氢-OSW-1。
直接转化剑麻皂甙元成为5，6-双氢偏诺皂甙元的策略类似于合成5，6-双氢-OSW-1甙元。剑麻皂甙元经oxone?氧化和乙酰化开环得到双酮化合物25。利用前面的烯醇硫醚化和瑞尼镍氢解反应，选择性地转化16-羰基酮成为C-16(17)双键30，然后经四氧化锇氧化、氧化-还原翻转16-羟基的构型、酯水解和酸化环合得到5，6-双氢偏诺皂甙元65，然后5，6-双氢偏诺皂甙元利用砌块法得到5，6-双氢偏诺单糖皂甙66。
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