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本论文主要以二-（三甲基硅基）胺基锂和2，6-二异丙基苯胺的衍生物为起始原料，与不同无α-H的腈发生加成反应，通过合成多种配体，再与各种金属卤化物反应，得到金属有机化合物。在本文中，介绍了三种配体，分别是胍基配体、氮杂β-二亚胺配体和脒基配体，还介绍了几个与上述配体相应的化合物，并借助X-ray，1HNMR，13C NMR和元素分析等对这些化合物的结构进行了表征。主要内容分为以下三章: 第一章为导论，对本论文工作的相关背景及研究意义做了详细的介绍，分为四大部分:引言部分，其主要内容为金属有机化学综述;分别介绍了胍基配体、1，3，5-三氮杂戊二烯（氮杂β-二亚胺）配体和脒基配体及它们的金属有机化合物的结构特点、合成方法和研究进展。 第二章以二-（三甲基硅基）胺基锂与无α-H的哌啶腈加成，再与无水氯化钴反应合成得到了1，3，5-三氮杂戊二烯钴化合物2a，合成路线见Scheme1。通过X-射线单晶衍射和元素分析对化合物2a进行了表征。并探讨了配体和无α-H的腈的取代基的位阻效应对反应过程和结果的影响，以及它们整体的空间位阻对目标化合物的生成和结构的影响。 Reagents and conditions:i21-Piperidino,Et2O,ca.-78℃;ii CoCl2,Et2O,ca.-78℃. 第三章研究了位阻较大的2，6-二异丙基苯胺分别与叔丁腈和苯腈以1∶1的摩尔比进行加成的反应性。发现了由于空间位阻使得2，6-二异丙基苯胺与叔丁腈无法进行加成反应，而用苯腈代替叔丁腈则能得到脒基配体。因此，用2，6-二异丙基苯胺与叔丁腈反应再加入MgBr2·2THF只得到了原料和叔丁腈与金属镁配位的化合物3a，而在反应条件相同的情况下合成的3b、3c分别是具有离域π键的脒基主族金属和稀土金属有机化合物，进一步确定了腈的位阻在反应过程中的作用。另外还分析了配体的体积对目标化合物结构的影响，探讨了合成不同比例化合物的合理路线。本章化合物的合成路线见Scheme2，所有化合物的结构均通过X-射线单晶衍射、核磁和元素分析进行了表征。