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论文基于天然牛血清白蛋白（BSA）对手性化合物以及金属离子的识别能力,构建了用于布洛芬对映体分离的磁性手性选择剂,并且合成了用于水溶液中Hg2+检测的Pt纳米酶。首先,合成了一种高饱和磁化强度的磁性纳米颗粒,利用静电自组装技术和化学交联法将BSA层层共价包覆到磁性纳米颗粒表面,制备得到一种高蛋白负载量的手性拆分剂并将其用于拆分手性药物布洛芬。实验考察了戊二醛浓度、交联次数对蛋白质固载量和拆分性能的影响。结果表明,BSA分子被成功固载到磁性颗粒表面,修饰上两层BSA的纳米颗粒仍具有超顺磁性,饱和磁化强度为51.17 emu g-1;BSA固载量为743 mg g-1,并且其二级结构保持较好。戊二醛的最优浓度为2%（v/v）,最佳交联层数为2。在pH 7.0下,经三级吸附可得到e.e.值为92.9%的S-布洛芬溶液;经甲醇再生后的磁性手性选择剂具有良好的重复利用性。其次,利用BSA为模板合成了具有过氧化物酶活性的Pt纳米颗粒,在pH 4.0条件下,[Pt2+]/[BSA]=30:1与[DMAB]:[Pt2+]=5:1时,可还原得到平均粒径为2 nm的Pt纳米颗粒,其中Pt2+含量为43%,而Pt0比例为57%。在过氧化氢（H2O2）氧化四甲基联苯胺（TMB）反应中,Pt纳米酶对TMB的Km值为0.1193 mM,而对H2O2的Km值为41.83 mM。论文首次发现了Hg2+能够有效的抑制Pt纳米颗粒的过氧化物酶活性,因此,实验利用Pt纳米颗粒设计了水溶液中Hg2+的比色检测法,检测下限为7.2 nM,线性范围为0120 nM;该方法在检测饮用水中Hg2+方面具有良好的应用前景。