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三氮唑及其衍生物因具有广泛的生物活性以及药效高、广谱性强等特点，已大量用于临床和农业上;在配位化学中，取代1，2，4-三氮唑作为有机配体与过渡金属离子特别是Fe(Ⅱ)形成的配合物因具有特殊的磁性和结构引起了很大的关注。在本论文中，我们设计合成了十个新的三取代1，2，4-三氮唑配体及其十个新的Fe(Ⅱ)配合物，对它们进行了多种光谱表征，并对其晶体结构和性质进行了研究，取得了如下结果: 1.用2-吡啶甲酸为原料，经五步有机反应得到了四个三取代1，2，4-三氮唑配体L1-4:3-对氰基苯基-4-苯基-5-（2-吡啶基）-1，2,4-三氮唑(L1）;3-对氰基苯基-4-对甲基苯基-5-(2-吡啶基)-1,2，4-三氮唑(L2);3-对氰基苯基-4-对氯苯基-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三氮唑(L3);3-对氰基苯基-4-对溴苯基-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三氮唑(L4)，配体的最终产率在50.1-63.9％之间，配体都经熔点、FT-IR、1H NMR、ESI-MS和元素分析等表征;解析了L2的单晶结构，L2属单斜晶系，空间群为C2/c;研究了L1和L2的抗菌活性，L1和L2对于革兰氏阳性菌和阴性菌均具有一定抗菌作用，其中对铜绿假单胞菌抑制作用要强于对照药品青霉素G钠和卡那霉素。 2.根据分子设计的原理，用2-甲基喹啉为原料，经七步有机反应得到了六个新的三取代1，2，4-三氮唑配体L5-10:3-对甲氧基苯基-4-氨基-5-（2-喹啉基）-1，2，4-三氮唑(L5);3-对甲氧基苯基-4-苯基-5-(2-喹啉基)-1，2，4-三氮唑(L6);3-对甲氧基苯基-4-对甲基苯基-5-(2-喹啉基)-1，2，4-三氮唑(L7);3-对甲基苯基-4-氨基-5-(2-喹啉基)-1，2，4-三氮唑(L8);3-对甲基苯基-4-苯基-5-(2-喹啉基)-1,2，4-三氮唑(L9);3，4-二（对甲基苯基）-5-（2-喹啉基）-1，2，4-三氮唑(L10)，配体的最终产率在74.2-94.3％之间，配体都经熔点、FT-IR、1H NMR、ESI-MS和元素分析等表征;解析了L5-7和L9的单晶结构，L5-7和L9均属单斜晶系，空间群为P21/c;研究了L5-7、L9和L10的抗菌活性，L5-7、L9和L10对于革兰氏阳性菌和阴性菌均具有一定抗菌作用，其中L6，L7和L10对铜绿假单胞菌抑制作用要强于对照药品青霉素G钠。 3.用第二章合成的四个配体L1-4分别与Fe(Ⅱ)离子配位，制备了四个新的配合物Fe(L1)2(NCS)2](1)、[Fe(L2)2(NCS)2](2)、[Fe(L3)2(NCS)2](3)和[Fe(L4)2(NCS)2](4)，对它们进行了红外、电喷雾质谱和元素分析等表征;解析了1和2的单晶结构，1和2同属单斜晶系，空间群为P21/c，配合物的中心Fe2+在径向与两个配体的四个氮原子配位，轴向则由两个NCS-离子占据，形成一个扭曲的FeN6]八面体几何构型，每个配体通过吡啶环上的N原子和三氮唑环上的一个N原子参与配位;磁性研究表明1具有弱的反铁磁性;研究了配合物1和2的抗菌活性，它们对于革兰氏阳性菌和阴性菌均具有一定抗菌作用，但在检测浓度范围内未表现突出的抗菌能力。 4.用第三章合成的六个含喹啉基的1，2，4-三氮唑L5-10分别与Fe(Ⅱ)离子配位，制备了六个新的配合物[Fe(L5)2(NCS)2](5)、[Fe(L6)2(NCS)2](6)、[Fe(L7)2(NCS)2](7)、[Fe(L8)2(NCS)2](8)、[Fe(L9)2(NCS)2](9)和[Fe(L10)2(NCS)2](10)，对它们进行了红外、电喷雾质谱和元素分析等表征;解析了配合物6、7、9和10的单晶结构:6和10同属三斜晶系，空间群都为P-1;7和9同属单斜晶系，但空间群分别为P21/c和C2/c;对配合物6、7、9和10进行了磁性研究，它们均具有弱的反铁磁性;研究了配合物5-7、9和10的抗菌活性，它们对于革兰氏阳性菌和阴性菌均具有一定抗菌作用，其中6对铜绿假单胞菌抑制作用与对照药品青霉素G钠接近;用高斯09软件包中的B3LYP/LANL2DZ方法对6和7分子顺式和反式结构的能量进行了密度泛函(DFT)计算。