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目的： 非酒精性脂肪性肝病的发生发展往往与2型糖尿病关系密切,而近期研究表明1型糖尿病与非酒精性脂肪性肝病亦存在关联，而潜在机制尚未可知。叉头蛋白1和脂联素被认为在1型糖尿病大鼠的肝脏病变中发挥重要作用。本文检测了1型糖尿病并发肝病大鼠中叉头蛋白1和脂联素对肝脏功能的影响并进一步探索内在机制。 方法： 对大鼠尾静脉注射链脲霉素来诱导1型糖尿病模型；大鼠叉头蛋白1抑制剂及其溶剂对照通过灌胃给药；采用大鼠尾静脉注射脂联素腺病毒或荧光对照增加脂联素表达；采用肝脏酶试剂盒检测血清AST和ALT浓度；采用血糖仪测量血糖浓度；采用Western blot检测各类相关蛋白表达。 结果： （1）1型糖尿病大鼠血清AST和ALT均明显上升，而在应用脂联素或叉头蛋白1抑制剂后恢复正常，差异具有统计学意义（P＜0.05）。（2）1型糖尿病大鼠细胞核叉头蛋白1表达明显上升，而应用脂联素或叉头蛋白1抑制剂均可显著降低这种上升，差异具有统计学意义（P＜0.05）。（3）应用叉头蛋白1抑制剂对脂联素及其受体1表达没有显著影响，差异无统计学意义（P＞0.05）。（4）1型糖尿病大鼠蛋白激酶B表达显著下降，应用脂联素后明显上升，差异具有统计学意义（P＜0.05）。 结论： （1）1型糖尿病中肝脏功能明显受损。（2）脂联素通过蛋白激酶B/叉头蛋白1信号通路抑制叉头蛋白1表达，从而改善1型糖尿病中的肝脏功能。