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有机锡配合物具有优异的催化、杀菌和抗癌等性能而在工业、农业和医药等领域得到广泛的应用,因而受到化学工作者的重视,因此,合成新的有机锡配合物并研究其性质具有重要的科学意义。本文通过相关文献以三苯基氯化锡和二丁基氧化锡为基础,通过不同的配体,合成相应的配合物。并经过元素分析、IR、1H NMR以及X-单晶衍射等手段对其进行了结构表征,抗菌活性和抗肿瘤活性正在测试中。本文的主要创新和结论是:1、利用已知的二硫缩烯酮炔与三苯基氢化锡进行反应合成出新型有机锡化合物(1),Sn原子是四配位的,存在于正四面体中,四面体的四个C原子分别来自于三个苯环和复杂烯基部分,Sn1与三个苯环C原子相连构成的三个Sn-C键长不完全相同,特别是Sn1-C21键长远长于Sn1-C11和Sn1-C31的键长。其原因为O1与Sn1之间具有相互吸引作用,进而引起Sn1-C21键键长增加。这个化合物未见类似文献报道。2、依据上述反应情况,本人又制备出了三种新型芳香族炔类化合物(2)、(3)、(4),在此三种配合物中,炔基邻近位置均存在O原子,据此我们可以利用其与三苯基氢化锡发生上述类似反应,进而制备出新型有机锡化合物。此工作正在进行中。3、配合物(5)是利用本人自主合成的芳香族酸与二丁基氧化锡反应制备的,配合物(5)含有2个乙氧基桥,具有中心对称梯形二聚体结构,4个中心锡原子均为五配位,构成以锡原子为中心扭曲的三角双锥构型。4、配合物(6)是利用对二苯叔丁基二氯化镁和二苯叔丁基二氯化锡反应制备的,两个锡原子均为四配位,构成以锡原子为中心的扭曲四面体构型。利用此新型化合物可以合成出更多、更新颖的有机锡化合物。