【摘 要】
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该文分别以二芳杂环基环烯、芳香环并吡喃、螺(口恶)嗪等三类重要的有机光致变色化合物为目标分子或材料,围绕分子设计与合成以及用激光诱导时间分辨光谱研究光致变色机理为
【出 处】
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中国科学院感光化学研究所 中国科学院理化技术研究所
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该文分别以二芳杂环基环烯、芳香环并吡喃、螺(口恶)嗪等三类重要的有机光致变色化合物为目标分子或材料,围绕分子设计与合成以及用激光诱导时间分辨光谱研究光致变色机理为中心目的,开展了比较系统深入的研究工作.主要研究成果摘要如下:一.设计合成了三个系列共十六个未见文献报道的对蓝光敏感的二芳杂环基取代环烯烃化合物.二.利用纳秒激光闪光光解技术研究了三个芳环并吡喃类化合物在乙腈和环已烷溶液中的时间分辨吸收光谱和光致变色机理.三利用纳秒激光闪光光解技术研究了桥环螺恶嗪化合物SP4的光致变色性质.研究旨果表明,SP4的光开环反应仅涉及到激发单重态而没有激发三重态的参与.桥环的刚性使得键的旋转和重组受到阻碍,导致SP4呈色体的生成过程是一个相对于SP1较慢的过程,呈色体中吲哚环与萘环之间的二面角的大小对化合物呈色体的寿命起着决定性的作用,这一二面角越接近于平面则其寿命就越短.理论计算结果表明,呈色体无论是PMC还是CT都为非平面构型.两性离子吸收光谱的正溶剂效应的原因被解释为其基态的电荷趋于均匀分布而其激发态的电荷趋于进一步分离引起的.
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