【摘 要】
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该研究拟设计针对人端粒酶的关键组分—人端粒酶逆转录酶(hTERT)的锤头状核酶,并以重组逆转录病毒为载体将核酶基因导入结肠癌细胞SW480使核酶基因在细胞内表达,验证核酶抑制
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该研究拟设计针对人端粒酶的关键组分—人端粒酶逆转录酶(hTERT)的锤头状核酶,并以重组逆转录病毒为载体将核酶基因导入结肠癌细胞SW480使核酶基因在细胞内表达,验证核酶抑制端粒酶的效果,以及端粒酶活性下降后,肿瘤细胞生长状态的变化,为恶性肿瘤的治疗探索新的途径.结论:①该研究设计的针对hTERT mRNA的锤头状核酶有良好的体外及细胞内切割活性;②端粒酶活性降低后,肿瘤细胞可不经过端粒缩短和细胞衰老过程而快速死亡,死亡方式以凋亡为主,证实强力抑制端粒酶可致肿瘤细胞经"快捷通道"迅速凋亡,提示端粒酶有保护端粒和刺激肿瘤细胞增殖作用,而且是恶性肿瘤细胞存活所必需的因素;③重组逆转录病毒可作为结肠癌基因治疗的有效载体;④该研究构建的表达抗hTERT核酶的重组逆转录病毒在端粒酶阳性肿瘤的治疗中有潜在的应用价值.
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