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本论文合成了7个碳氯团簇和氯化富勒烯，并对碳氯团簇的willisamson反应性进行了探讨，主要包括如下几个方面的内容：
一、利用PCl5氯化法和BMC(AlCl3、S2Cl2和SO2Cl2混合溶剂)法成功合成了全氯代萘(C10Cl8)，全氯代菲(C14Cl10)，全氯代苊烯(C12Cl8)，全氯代苯并苊烯(C16Cl10)，全氯代芘(C16Cl10)，1，1，2，3，4，4，5，6，7，7，8，9-Dodecachloro-4，7-dihydro-1H-trindene(C15Cl12)和1，1，2，3，3a，4，4，5，6，6a-Decachloro-1，3a，4，6a-tetrahy dropent-alene(C8Cl10)。多环芳烃及其衍生物通过PCl5氯化能够得到单一的全氯代多环芳烃产物，实现了碳氯团簇的完全化学法合成。对于不能通过PCl5氯化得到单一的全氯代产物的多环芳烃，可以使用BMC法合成，也能得到较好的结果。
二、利用PCl5对C60氯化的反应，获得氯化富勒烯D3d-C60Cl30及其晶体，并对其晶体结构进行了表征。
三、单巯基噻二唑类的化合物钠盐在室温下以甲苯/乙醇作为溶剂与全氯化苊烯、全氯化苯并苊烯发生willisamson反应，能得到其取代部分氯原子的衍生产物；而使用DMEU(N， N-二甲基咪唑啉酮)作为反应溶剂，能够得到全取代的产物，同时产物中有大量部分氯原子被取代的产物。2，5-二巯基-1，3，4-噻二唑钠盐与全氯代苊烯、全氯代苯并苊烯在甲苯/乙醇中，在室温下反应产生沉淀。而在溶剂热的条件下碳氯团簇可与双巯基化合物、硫化物反应，制备出分散性好、粒径分布较为均一的微球产物。该方法新颖、简单、重复性好，是实现碳氯团簇功能化的良好途径。