【摘 要】
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在以往二价顺铂类配合物的合成中，凡最终产物含有羧酸根时，它们一般是先由四卤合铂酸钾与相关的二胺配体作用得到含二胺配体和二卤素离子配位的铂化合物，然后通过两种方法：一是与
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在以往二价顺铂类配合物的合成中，凡最终产物含有羧酸根时，它们一般是先由四卤合铂酸钾与相关的二胺配体作用得到含二胺配体和二卤素离子配位的铂化合物，然后通过两种方法：一是与硝酸银或银离子的其它盐反应除去卤素离子得到铂配合物中间体，再与相关的羧酸根作用得到目标产物；二是与相应的羧酸银盐直接作用得到目标产物。
本文主要探讨了使用亚汞离子代替银离子除去卤素离子的方法，为抗肿瘤铂类配合物的制备提供了一种新的工艺。应用该工艺，我们成功地合成了庚铂和奥沙利铂，并对所得到的产物的结构进行了表征。
在第一部分内容中，我们通过使用价廉低毒的亚汞离子代替银离子除去与铂（Ⅱ）配位的卤离子，并采用不同的丙二酸盐（如丙二酸钙、二铵、钡、镁）制备了庚铂配合物，并对所得到的产物的结构进行了确征。
在第二部分内容中，我们进一步应用此工艺，使用草酸亚汞和硝酸亚汞制备了奥沙利铂，并对所得到的产物的结构进行了表征，扩大了新工艺的应用范围。
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