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氯霉素(chloramphenicol,CAP)作为第一种可人工合成的抗生素,曾得到巨大的发展与使用。但是在人类意识到其能够对人体造成众多负面影响后,氯霉素被列为食品源动物的禁药。不过,在氯霉素的使用禁令颁布之后,环境与食品中仍然有氯霉素的检出,表明依然存在氯霉素的大量使用的现象。因而,建立一个能够在水环境中监控氯霉素污染的手段具有重要的现实意义。得益于纳米金灵敏的局部表面等离子共振,基于纳米金的比色法传感器得到了广泛的应用与发展。并且简便的比色法在环境监测中具有更好的灵活性与适用性。而适配体具有的特异性识别能力、良好的稳定性且易与纳米金结合等优点,也为修饰有适配体的纳米金传感器对目标进行准确检测提供了良好的渠道。因此,本论文结合纳米金与适配体建立了一种新型的用于氯霉素检测的的比色检测方法,实现对水体中氯霉素的检测。本文的主要研究如下:首先,在分析了氯霉素与对应的适配体特性后,通过氯霉素适配体的5‘端修饰上的连续5个腺嘌呤脱氧核苷酸序列(polyA)将氯霉素适配体固定在纳米金表面形成检测氯霉素的探针(polyA-Apt@GNPs)。并对其进行紫外可见光谱、TEM、电泳、耐超声稳定性、耐盐稳定性以及对初步的检测能力表征。结果表明polyA-Apt@GNPs具有高稳定性,并且其捕获目标的信号响应强度高而且速度快。最终,反映出氯霉素适配体通过polyA以强结合强度结合在纳米金表面,实现对纳米金的修饰。然后,利用polyA-Apt@GNPs在酸性条件下无法对氯霉素直接产生信号却能对氯霉素碱(CAP-base)直接产生信号的现象,构建出氯霉素的竞争检测策略,实现对氯霉素的检测。即,添加固定量的氯霉素碱,通过polyA-Apt@GNPs上的适配体对氯霉素与对氯霉素碱的捕获竞争,使得团聚信号与氯霉素浓度呈负相关。在优化检测中探针的使用浓度、pH、离子强度、合成polyA-Apt@GNPs的适配体与纳米金摩尔比以及氯霉素碱添加的浓度后,得到对氯霉素检测的最佳检测条件。在该条件下,此方法具有高灵敏度和高选择性,其最低检出限为22 nM且在0.2-3.2 μM范围内具有较优的线性曲线。同时,该方法能够实际应用于检测河水和自来水的加标样。与国内外现有的氯霉素检测方法相比,处于中游水平,能够即时检出水体氯霉素污染爆发迹象。最后,从氯霉素与氯霉素碱的胺基质子化难易程度出发,提出了具有普适性的建立在目标物对颗粒ξ电位影响上的polyA-Apt@GNPs对目标物的直接检测的机理。即,探针对目标物的捕获时,带正电的目标物会降低polyA-Apt@GNPs的ξ电位的绝对值,从而使得polyA-Apt@GNPs捕获其后更容易团聚(即,产生由促进团聚体现的信号);不带电的目标物对polyA-Apt@GNPs的ξ电位不能产生影响,因此无法直接观察到信号;带负电的目标物会提高polyA-Apt@GNPs的ξ电位的绝对值,使得polyA-Apt@GNPs捕获目标后具有更强的稳定性(即,产生由抑制团聚体现的信号)。并且,利用polyA-Apt@GNPs对氯霉素以及氯霉素碱在不同酸碱条件下的检测信号,polyA-Apt@GNPs对氯霉素适配体的互补链的捕获检测信号以及polyA-Apt@GNPs与氯霉素碱在未加盐情况时混合后ξ电位的检测,对这些现象提出的检测机理进行了验证。