【摘 要】
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主要研究如下:1小鼠鞘内注射Asp(8mg·kg)、Ind(1.8mg·kg)、KT(0.8mg·kg)可在热痛模型产生明显的镇痛作用;2利血平可完全取消NSAIDs的脊髓镇痛作用;NE受体阻断剂哌唑嗪、育
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主要研究如下:1小鼠鞘内注射Asp(8mg·kg<-1>)、Ind(1.8mg·kg<-1>)、KT(0.8mg·kg<-1>)可在热痛模型产生明显的镇痛作用;2利血平可完全取消NSAIDs的脊髓镇痛作用;NE受体阻断剂哌唑嗪、育亨宾,5-HT受体阻断剂噻庚啶,可拮抗NSAIDs的脊髓镇痛作用;3在脊髓内,NE、5-HT可与NSAIDs产生协同镇痛作用;4镇痛剂量的NSAIDs能明显升高脊髓内NE水平,ith PGE<,2>(0.01 mg·只<-1>可明显抑制NSAIDs的作用;5镇痛剂量的NSAIDs也可明显升高脊髓内5-HT水平,但ith PGE<,2>(0.01mg·只<-1>)对此无明显影响.结论:NSAIDs脊髓镇痛与α<,1>、α<,2>-NE受体、5-HT<,2>受体有关;NSAIDs可促进脊髓内NE和5-HT的释放,产生脊髓镇痛作用;NSAIDs促进NE释放通过抑制PGs合成作用;促进5-HT释放与PGs合成抑制无明显关系.
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