【摘 要】
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该课题成功制备了β受体亚型特异性多克隆和单克隆抗体,为β受体亚型分布,功能的研究奠定了基础.目前,β受体亚型定量分析的精确方法是免疫沉淀法,但是这种方法有着操作烦琐,
【出 处】
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中山医科大学 中山大学中山医学院 中山大学
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该课题成功制备了β<,1>受体亚型特异性多克隆和单克隆抗体,为β受体亚型分布,功能的研究奠定了基础.目前,β受体亚型定量分析的精确方法是免疫沉淀法,但是这种方法有着操作烦琐,费时费力等缺点.该课题则提出了一个同样敏感,但操作却相对简单的多的新方法.通过以上的实验,表明β<,1>受体细胞外第二环可能是受体与配基结合的调控部位,可能是由于空间位阻影响了受体与配基的结合,也可能是由于受体抗体与受体结合后引起受体构象改变,影响了配基的药理活性.同时所制备的亚型特异性抗体可能具有亚型选择性配基的药理活性,离体蛙心藻流实验进一步证实了这种可能性.该课题的意义还在于受体特异性抗体可能是寻找亚型选择性配基的新方法.可以扩展到所有膜受体.另外,临床应用研究表明,在一些心血管疾病中,检测血清中β<,1>受体自身抗体滴度,及外周血淋巴细胞膜上β<,1>受体密度为临床医生在诊断,治疗及判断预后等方面提供了可行的客观依据.
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