山东省人群中HIV-1分离株env基因c2-v3区的序列测定与分析

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为调查当前山东省HIV-1的感染情况和HIV-1的分子流行病学特征.作者采集了8例山东省HIV-1感染者的全血标本.运用套式聚合酶链反应扩增HIV-1外周血单个核细胞中HIV-1前病毒DNA的env基因c2-v3区,将扩增产物纯化后与pGEM-TEasy载体连接,克隆于大肠肝菌JM109,通过蓝白斑选择阳性克隆,经酶切鉴定后,提取重组质粒进行测序,用DNASTAR、PHYLIP软件分析比较核苷酸及氨基酸序列.
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