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用生物分子信息学理论和方法，借助计算机软件分析猪抑制素α亚基的二级结构、疏水性、亲水性和抗原性等理化特征，确定了抑制素α（1-32）和（100～120）区域是两个抗原决定簇。比较猪抑制素α亚基与NR蛋白库已知的蛋白质序列表明，它与人、牛、羊等家畜的抑制素具有较高的同源性，同时也与体内的100多种其它蛋白质具有较高的同源性。用抑制素α亚基全序列构建基因疫苗，可能产生的抗体会与体内其它同源蛋白发生交叉反应。经综合分析，抑制素α（1-32）既具有抑制素的免疫原性，又与体内其它蛋白质没有同源性，它的编码序列是构建抑制素基因疫苗的理想克隆区域。 克隆猪抑制素α（1-32）基因，与pET-32c载体的硫氧还蛋白（Thioredoxin）基因重组，表达的融合蛋白分子量约14KD。用最优回归试验设计研究IPTG最佳诱导条件，最大表达量电泳扫描净灰度达38.78％。与NR库同源性分析表明，融合蛋白与体内的硫氧还蛋白等具有很大的同源性，不宜用作抑制素免疫原。 用编码抑制素α（1～32）的基因与pcDNA3.1真核表达质粒重组构建抑制素基因疫苗。抑制素基因免疫后重组质粒可以在活体肌细胞内表达，表达产物具有抑制素抗原性，能激活免疫系统产生抑制素抗体，阳性率30％。验证了用计算机确认的抑制素抗原区域是正确的。抑制素抗体阳性小鼠与阴性小鼠的产仔数、初生重和窝重等没有显著差异（p＞0.05）。这是国内外首次用基因免疫的方法研究动物繁殖力调控的实验。 构建了B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）基因真核表达质粒。用流式细胞仪分析表明，体外转染bcl-2基因重组质粒后，传代细胞比对照组分裂速度快（p＜0.01）、凋亡比率较低，G2/M+S期细胞显著高于对照（P＜0.01）。表明构建的bcl-2基因真核表达质粒能在真核细胞中表达；外源Bcl-2基因可以抑制体外培养细胞的凋亡、延长细胞的寿命。bcl-2基因免疫后小鼠生长速度比对照组慢，对睾丸重、卵巢重没有影响。这提示该基因与小鼠生长有关，可以用基因治疗的方法增加小鼠的生长速度；可以将它作为候选基因，研究其对生长的遗传效应。