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自二十世纪八十年代以来，全世界的科学家们对生物的多样性表示了严重关注，其中 提及较多的为生物的遗传多样性。遗传多样性(Genetic Diversity)是指生物所携带遗传 信息的总和，它不仅指遗传变异高低，也包括遗传变异分布格局，即种群的遗传结构。对遗传多样性的研究有助于人们更清楚地认识生物多样性的起源和进化，为动植物分类、进化研究提供有益的资料。
翡翠贻贝(Perna viridis)是尘活在热带、亚热带沿海的附着型贝类，主要分布于太平洋和印度洋沿岸。近年来，翡翠贻贝分布不断的向温带及其它地区扩展，早在二十世纪70年代，在温带(例如日本)及大西洋沿海地区(例如特立尼达和多巴哥)都发现了 翡翠贻贝的踪迹，它的生长速度快，繁殖能力强必然会给当地物种种质资源带来不同程度的影响，引起了许多学者的关注。翡翠贻贝是一种人们喜爱的海珍品之一，是一种优良的养殖对象，还常用于评价环境的污染状况。因此在以往的研究中，主要集中在翡翠贻贝的生态指示生物功能以及养殖条件和养殖方法上。作为指示生物了解它的遗传特性能从本质上揭示它的监测机理，并为更好的发挥监测功能提供基础资料：作为一种水产资源，遗传学的研究可以使人类更好地保护、开发和利用这种资源，创造更高的经济效益。本实验以我国湛江港和日本东京湾的翡翠贻贝野生种群为实验对象，结合形态学、染色体组型分析、蛋白质和同工酶电泳检测，对翡翠贻贝两个种群的遗传多样性进行了较系统的比较研究，结果表明：
1、在贝壳形态方面:(1)东京湾种群贝壳颜色呈暗绿色,有时略带黄色:湛江港种群壳色则呈鲜绿色；(2)东京湾种群的壳长主要(92.5[％])分布在45-65mm之间,平均52.43mm;湛江港种群的壳长主要(84.9[％])分布50-105mm之间,平均75.92mm。相比之下,湛江港种群的平均壳长比东京湾种群高出约23.5mm;(3)东京湾种群的壳高主要(87.9[％])分布在24-36mm之间,平均28.00mm,湛江港种群壳高主要(90.9[％])分布25-40mm之间,平均33.82mm。回归分析表明东京湾和湛江港两个种群的壳长和壳高都呈乘幂相关关系,相关公式分别为H<,D>=0.9914L<,D><0.8438>,H<,Z>=4.1236L<,Z><0.4888>。(4)东京湾种群的平均壳宽为18.68mm较湛江港种群的平均壳宽19.21mm小。两个种群的壳宽系数比较可知,东京湾种群的壳宽系数(0.1887)显著高于(P<0.05)湛江港种群(0.1483)；(5)湛江港种群壳重指数为23.2785,东京湾种群是19.2248,统计检验表明两个群体没有明显差异(P>0.05)。(6)从平均肥满度看,湛江港种群为57.4456,东京湾种群是49.8012,统计检验表明两个群体没有明显差异(P>0.05)。湛江港种群和东京湾种群的壳长和体重的相关公式分别为W<,Z>=0.0060L<1.9482>和WD=0.0002L<2.7748>。2、选取成贝的鳃组织,运用空气干燥法制作染色体标本。染色体组型分析显示东京湾种群的核型公式为2N=30=6m+12sm+12st,NF=48而湛江港种群则为2N=30=8m+12sm+10st,NF=50。3、闭壳肌肌蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果表明,闭壳肌的肌蛋白在两个种群间没有显著差别,但个体间存在差异。4、用聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳检测了消化腺组织的13种同工酶。在所分析的8种同工酶系统所代表的27个座位中,两个种群的8种同工酶系统(AAT、ACP、 ALP、LDH、ME、MDH、SOD、EST)共7个座位具有多态性,多态位点酶的比例分别为22.4[％](东京湾种群)和16.3[％](湛江港种群)。大部分的基因位点均处于单态纯合状态。本实验的结果表明ACP-2和SOD-5的100号带为湛江港种群的特征酶带,而SOD-6的100/95及95号带、ALP-2和EST-n的100号带则为东京湾种群的特征酶带。统计结果表明两个种群的杂合子缺失指数分别是-0.2969(东京湾)和-0.1058，即两个种群都表现出明显的杂合子缺失现象，但东京湾种群的缺失指数比湛江港种群大2倍。两个种群的遗传相似(一致)度和遗传距离分别为0.9761和0.0242。