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猪囊尾蚴病是严重危害人类健康和养猪业发展的人畜共患寄生虫病，目前尚缺乏理想的防治药物。本论文应用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和膜分子生物学技术首次较系统、全面地研究了猪囊尾蚴体内外发育过程中的超微形态学和膜分子生物学及其药物影响。结果如下： 1.首次明确了猪带绦虫虫卵的胚膜有外膜层（OML）、卵黄层（VL）、胚膜层（EL）和六钩蚴膜（OM）4层结构，并提出最外层为具保护作用的纤维膜。 2.首次发现猪带绦虫六钩蚴在体外培养5日时除有极薄的囊部外还有一凹陷的头部，头部有小钩，小钩的角质化程度不高。 3.首次系统、全面地观察了猪囊尾蚴的表面超微形态，发现头颈部微毛直立分布，囊壁部微毛成簇分布；根据微毛的多寡囊壁部分两个区域：近颈部区域和远颈部区域，近颈部区域囊壁表面微毛分布密集；并首次发现囊壁上有孔道样结构，此孔道结构为排泄系统的体外开口，有的开放有的关闭，远颈部区域开放的孔道较多，表明两个区域的功能有别。 4.首次明确了猪囊尾蚴的囊壁由外向内有皮层（T）、外侧间质层（EM）、实质区（PL）、内侧间质区（IM）、内侧皮下基质区（IMZ）和内层（IL）6层结构；头颈部由外向内有皮层（T）、间质层（M）和实质区（PL）3层结构。 5.首次对猪囊尾蚴膜分子生物学进行了较系统全面的研究，提出了猪囊尾蚴的生物膜系统、生物膜化学组成、膜磷脂代谢的途径及其生物膜特性以及发育过程中的变化。 6.在超微形态学和膜分子生物学水平进行了抗囊药物筛选和研究了药物作用机理。发现NX1对未成熟期和成熟期猪囊尾蚴均有杀灭作用，并对两个时期的猪囊尾蚴膜磷脂代谢均有抑制作用，说明其主要是通过抑制膜磷脂代谢实现其杀虫作用。NX0只能杀灭成熟期猪囊尾蚴，对猪囊尾蚴膜磷脂代谢无抑制作用，主要是通过直接损伤猪囊尾蚴的头部结构而发挥杀虫作用。NX2对猪囊尾蚴无杀灭作用。 7.猪囊尾蚴病猪血清唾液酸（SA）含量升高可作为猪囊尾蚴病早期诊断的辅助指标；SA含量降低可作为抗囊药物早期治疗疗效判断的参考指标。