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目的：
1．研究在兔眼运用光化学法建立视网膜动脉阻塞(retinalarteryocclusion，RAO)动物模型，动态观察视网膜动脉的形态改变，评价此种方法的有效性、安全性和可重复性。
2．研究应用组织型纤维蛋白溶解酶原激活剂缺失突变体(Reteplase,r-PA)和重组组织型纤维蛋白溶解酶原激活剂(Recombinanttissue-typeplasminogenactivator,rt-PA)在兔眼RAO模型的治疗效果，动态观察视网膜动脉改变、检测血液凝血和纤溶指标以及观察有无并发症等，对比评价2种药物的有效性、安全性。
方法：
1．光化学法诱导兔视网膜动脉阻塞模型的研究
健康成年新西兰白兔10只，经裂隙灯、眼底镜等检查眼部无异常，任选一只眼作为实验眼，另一只眼为对照眼。按50mg／kg剂量白耳缘静脉注入5％孟加拉红，采用光化学法制备RAO模型，并于1h、24h、3d行直接眼底镜、眼底照相检查双眼和FFA检查实验眼；3d后将实验兔以空气栓塞法处死，摘除眼球行组织学检查。
2．应用r-PA、n一PA治疗兔视网膜动脉阻塞的实验研究
成功建立RAO模型的新西兰白兔45只分为3组：r-PA组、n一PA组和对照组，各15只，分别经耳缘静脉予r-PA溶液(剂量0．3MU／kg)、ft-PA溶液(剂量1．7mg&g)和注射用水。各组在给予药物后4h行直接眼底镜、眼底照相检查双眼和FFA检查实验眼，1天后再行FFA检查观察有无血栓再形成；各组于给予药物后1h、2h、3h和4h抽血查PT、APTT、TT、Fbg和D．二聚体(D-Dimer)，并于4h行头颅MRI检查有无颅内出血和直接眼底镜观察有无玻璃体出血；24h后空气栓塞法处死实验兔，摘除实验眼行组织学检查。
结果：
1．光化学法诱导兔视网膜动脉阻塞模型的研究
9只实验眼经直接眼底镜观察和FFA检查证实建立RAO，眼球组织切片光镜下检查可见视网膜动脉内血栓，血管壁基本完整，未见明显的坏死或变薄。2．应用r一PA、rt一PA治疗兔视网膜动脉阻塞的实验研究
给药后4h，r-PA组动脉完全再通率为86．67％，rt一PA组为66．67％；r-PA组和rt-PA组与对照组比较有显著统计学意义(P<0．05)，r-PA组与n一PA组比较无明显统计学意义。24h后再次行FFA检查未见血栓再形成。r-PA组、rt-PA组血液TT、Fbg和D-Dimer较对照组有不同程度改变；二者比较，r-PA组对TT和Fbg的影响较rt-PA组小(P<0．05)。实验兔头颅MRI检查表明全部45只实验兔脑部结构均正常，未见颅内出血。直接眼底镜观察玻璃体和眼底，均未见玻璃体出血。光镜下r-PA组和rt-PA组均未见视网膜动脉管腔中有明显血栓形成，管壁未见明显坏死或变薄；对照组见视网膜动脉内血栓形成，血管壁基本完整，未见明显的坏死或变薄。
结论：
应用光化学法能成功建立兔RAO模型，且组织学检查证实动脉血栓形成同时并无明显的血管壁损伤；此方法重复性好、成功率高、安全性好，模型稳定，可作为探索RAO治疗方法的试验动物模型；r一PA和rt一PA对RAO模型均有较好的治疗效果，两者之间疗效无明显区别；r-PA对凝血和纤溶系统的影响比n一PA小：r-PA和rt一PA均不易发生出血等并发症。