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氟哌啶醇(Haloperidol，Hal)为抗精神病药物，以前的一些研究表明Hal有扩张冠状动脉的作用。鉴于Hal有严重的锥体外系不良反应，将Hal结构改造得到其季铵盐衍生物F_2(碘化N-正丁基氟哌啶醇，N-n-butyl haloperidol iodide)。F_2具有较高的极性难以通过血脑屏障，避免了其进入中枢引起的锥体外系的不良反应，同时保留其外周扩冠作用。药效学研究表明F_2具有较强的心血管系统活性，机理也较明确，显示了较大的开发前景。本文就F_2的合成、分离纯化、质量控制及在兔体内的药