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目的：
观察多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺病的临床特点，探讨其中医辨治规律，为疾病早期预防、诊断及治疗提供新的思路。
方法：
收集明确诊断为多发性肌炎/皮肌炎的患者，回顾性分析多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺病（PM/DM-ILD）患者40例，不合并间质性肺病（PM/DM-无ILD）患者28例为对照，记录患者年龄、性别、病程、临床表现、实验室指标、高分辨C T结果等，统计分析，总结临床特点；收集证型、所用方药，从中探寻辨治规律，以阐述其中医治法与理念。
结果：
1.PM/DM-ILD组中病程少于1年的患者比例高于PM/DM-无ILD组(P＜0.05）。P M/DM-ILD组首发症状以肺部症状为最高，PM/DM-无ILD组首发症状以皮疹为最高。在DM-ILD组中，伴有技工手的比例明显高于DM-无ILD组(P＜0.05）。
2.PM/DM-ILD组的C反应蛋白数值高于PM/DM-无ILD组(P＜0.05）。PM/DM-ILD组的铁蛋白数值高于PM/DM-无ILD组（P＜0.001）。PM/DM-ILD组中抗RO-52抗体阳性的比例高于PM/DM-无ILD组（P＜0.001）。
3.PM/DM-ILD组中NSIP最多，占42.5％，其次是OP，占27.5％，UIP占15％，DAD占10％，未定型占5％。
4.PM/DM-ILD组与PM/DM-无ILD组有热邪者均超过半数；中医证型：PM/DM-ILD组的痰瘀痹阻证比例高于PM/DM-无ILD组（P＜0.05）。
结论：
1.PM/DM-ILD患者相比PM/DM-无ILD患者，病程更短，推测更易处于病情的急性期或亚急性期。
2.C反应蛋白的升高或与ILD相关，但无法排除存在感染病灶可能，仍需进一步研究。技工手、铁蛋白的升高和抗RO-52抗体阳性均可提示PM/DM合并ILD的可能性。
3.PM/DM-ILD组中各组织病理类型的发生率NSIP＞OP＞UIP＞DAD。
4.PM/DM-ILD中热毒蕴结、痰瘀互结是主要的病因病机，在治疗上需注重虚实转化规律，分期论治；关注证候动态变化；以及中西医联合治疗。
观察多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺病的临床特点，探讨其中医辨治规律，为疾病早期预防、诊断及治疗提供新的思路。
方法：
收集明确诊断为多发性肌炎/皮肌炎的患者，回顾性分析多发性肌炎/皮肌炎合并间质性肺病（PM/DM-ILD）患者40例，不合并间质性肺病（PM/DM-无ILD）患者28例为对照，记录患者年龄、性别、病程、临床表现、实验室指标、高分辨C T结果等，统计分析，总结临床特点；收集证型、所用方药，从中探寻辨治规律，以阐述其中医治法与理念。
结果：
1.PM/DM-ILD组中病程少于1年的患者比例高于PM/DM-无ILD组(P＜0.05）。P M/DM-ILD组首发症状以肺部症状为最高，PM/DM-无ILD组首发症状以皮疹为最高。在DM-ILD组中，伴有技工手的比例明显高于DM-无ILD组(P＜0.05）。
2.PM/DM-ILD组的C反应蛋白数值高于PM/DM-无ILD组(P＜0.05）。PM/DM-ILD组的铁蛋白数值高于PM/DM-无ILD组（P＜0.001）。PM/DM-ILD组中抗RO-52抗体阳性的比例高于PM/DM-无ILD组（P＜0.001）。
3.PM/DM-ILD组中NSIP最多，占42.5％，其次是OP，占27.5％，UIP占15％，DAD占10％，未定型占5％。
4.PM/DM-ILD组与PM/DM-无ILD组有热邪者均超过半数；中医证型：PM/DM-ILD组的痰瘀痹阻证比例高于PM/DM-无ILD组（P＜0.05）。
结论：
1.PM/DM-ILD患者相比PM/DM-无ILD患者，病程更短，推测更易处于病情的急性期或亚急性期。
2.C反应蛋白的升高或与ILD相关，但无法排除存在感染病灶可能，仍需进一步研究。技工手、铁蛋白的升高和抗RO-52抗体阳性均可提示PM/DM合并ILD的可能性。
3.PM/DM-ILD组中各组织病理类型的发生率NSIP＞OP＞UIP＞DAD。
4.PM/DM-ILD中热毒蕴结、痰瘀互结是主要的病因病机，在治疗上需注重虚实转化规律，分期论治；关注证候动态变化；以及中西医联合治疗。