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目的：探讨PEA3（多瘤促活化因子3）及β-catenin(β-连环素)在卵巢上皮性癌中的表达，以及二者在卵巢上皮性癌发生、发展、浸润、转移中的作用。资料与方法：选择具有完整临床病理资料及随访资料结果的卵巢上皮性癌60例，同时选取20例正常卵巢组织、20例卵巢良性肿瘤组织和20例卵巢交界性肿瘤组织作为对照组，采用免疫组织化学SP法分别检测PEA3和β-catenin的在这些组织中的表达情况，统计分析四个实验组的表达结果与卵巢上皮性癌的临床病理特征的关系及意义。结果：PEA3在这四组中的阳性表达率分别为0（0/20）、0(0/20)、20%（4/20）、70%（42/60），PEA3在卵巢上皮性癌中的阳性表达与其他三组间比较均有显著性差异（P均<0.05）。PEA3在20例正常卵巢组织及卵巢良性肿瘤组织中无表达，在20例卵巢交界性肿瘤组织中仅4例阳性表达,在60例卵巢上皮性癌组织中有42例呈阳性表达，且其表达与卵巢上皮性癌的组织学分级、术前CA125水平、腹腔转移、生存时间有关（P均<0.05），有统计学意义，与患者年龄、临床分期、病理类型、残余瘤大小、腹水无关（P均>0.05）。β-catenin在四组中的阳性表达率分别0（0/20）、5%（1/20）、25%（5/20）、68.3%（41/60），β-catenin在卵巢上皮性癌中的阳性表达与其他三组间比较均有统计学意义（P <0.05）。β-catenin在20例正常卵巢组织中无表达，在20例卵巢良性肿瘤组织中仅1例阳性表达，在20例卵巢交界性肿瘤组织中5例阳性表达，在60例卵巢上皮性癌组织中有41例呈阳性表达，且在卵巢上皮性癌中β-catenin表达与患者病理类型、组织学分级、腹腔转移、生存时间有关(P均<0.05)，有统计学意义，与临床分期、腹水、残余瘤大小、术前CA125水平、患者年龄无关（P均>0.05）。PEA3和β-catenin在60例上皮性卵巢癌中，二者共同阳性表达者35例，共同阴性表达者12例，表达呈正相关（r=0.400，P=0.002）。至随访截止之日，60例卵巢上皮性癌患者中有32例病故，28存活，随访患者总生存率为46.7%（5年生存率），PEA3表达阳性和阴性患者的生存率分别为87.5%和31.8%，β-catenin表达阳性和阴性患者的生存率分别为89.5%和26.8%，Kaplan-Meier生存曲线分析显示患者5年生存率与PEA3和β-catenin阳性表达有关，生存曲线随PEA3和β-catenin阳性表达呈现下降趋势，log-rank检验两组生存率差异有统计学意义(P <0.05)。结论：在卵巢上皮性癌中，组织分级越高、腹腔有转移，PEA3及β-catenin的阳性表达程度越强，阳性率越高，可推断在卵巢上皮性癌中确实存在PEA3及β-catenin的异常表达或过表达，这与目前国内外研究相符合。而且，PEA3和β-catenin的异常表达与上皮性卵巢癌的发生、发展、浸润、转移密切相关，PEA3调控β-catenin表达，β-catenin异常表达通过相关信号通路反作用于PEA3，二者联合在卵巢上皮性癌的发生、发展、浸润、转移方面发挥重大作用，PEA3和β-catenin可作为临床上判断卵巢癌预后情况及生存时间的参考指标。