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设计合成了六个以2-（2-三氟甲基）嘧啶基吡啶为主配体，2-(5-苯基-1，3，4-噁二唑基)苯酚和2-(5-苯基-1，3，4-噻二唑基)苯酚衍生物为辅助配体的新型磷光铱配合物Ir1-Ir6。这些配合物都经过核磁，质谱，高分辨质谱，理论计算，X-射线单晶衍射，循环伏安电化学等测试。密度泛函理论计算表明配合物的前线轨道可以用1，3，4-噻二唑基团取代1，3，4-噁二唑基团来调节。含1，3，4-噻二唑配体的配合物发射峰位置从绿色红移至橙红色，发光量子效率在13-27％范围内。其中以两个配合物作为发光中心制备成有机电致发光器件D1和D2(ITO/TAPC(40nm)/Ir3 or Ir6(10 wt％)∶mCP(20 nm)/TmPyPB(50 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm))表现出了较好的磷光性能，启动电压分别为3.1和3.3 V，最大亮度分别为21315和11525cd/m2，最大电流效率分别为41.08和50.92 cd/A。 在上一章的基础上合成了六个以新型含氮杂环为主配体(dtmfppy=2，6-bis(trifluoromethyl)-2，3-bipyridine)，和上一章同样辅助配体的铱配合物Ir-a-Ir-f。这些配合物也同样都经过核磁，质谱，理论计算，高分辨质谱，循环伏安电化学，X-射线单晶衍射等测试。含时密度泛函理论计算表明含有1，3，4-噁二唑基团的配合物和含有1，3，4-噻二唑基团的配合物有着类似的HOMO能级，而后者的LUMO所在和位置与前者不同。造成了后者的LUMO能级和HOMO-LUMO能隙有较为明显的减小。配合物的发光量子效率在10-88％范围内。以配合物Ir-b和Ir-e作为发光中心制作成有机电致发光器件Q1和Q2，最大亮度分别为33509和16303 cd/m2最大电流效率分别为65.8和45.6 cd/A，并且都有着较小的效率滚降。 合成了含手性基团的铱配合物R(+)(Pxppy)2-Ir-acac，并拆分成一对对应体。由单晶结构可以看出其左旋和右旋的对应结构。从其紫外可见吸收光谱和圆二色谱图(CD)中可以看出，拆分后的单体的在相应的位置对CD活性有增强的效应。从其发射光谱和圆偏振光色谱图(CPL)中可以看出，在配合物发射强度增大的范围内，圆偏振光的信号也随之增强。OLED器件P1和P2采用双主体双掺杂的结构能够有效的提高器件性能，最大发光亮度分别为126456和122887cd/m2，最大电流效率分别为103.2和92.1cd/A。但是在器件测试中没有观察到所预期圆偏振光电致发光光谱(CPEL)信号趋势。模拟发光层掺杂情况制作薄膜的测试结果表明掺杂以后对其CPL信号有一定的影响。