【摘 要】
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该论文采用人体内源性葡萄糖和氨基酸作为结构单元,合成了一系列新型氨羧型络合剂.将葡萄糖结构引入目标分子中,可以增强目标分子穿透细胞膜的能力,促进细胞内铅的排出.葡萄
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该论文采用人体内源性葡萄糖和氨基酸作为结构单元,合成了一系列新型氨羧型络合剂.将葡萄糖结构引入目标分子中,可以增强目标分子穿透细胞膜的能力,促进细胞内铅的排出.葡萄糖和氨基酸的高极性使得与铅形成的螯合物不易重新分布到脑组织中.氨基酸和葡萄糖都是人体内源性物质,对人体不易产生毒副作用,有利于长期服用.在对它们进行了药理学活性的评价之后,发现多个化合物具有不同程度的药理学活性,希望将来能够成为一类高效低毒的排铅药物.该论文采用L-氨基酸与D-葡萄糖直接进行脱水反应,还原胺化,得到目标化合物.该方法具有合成路线简单,后处理步骤少,适合规模化生产等优点.该论文课题共合成得到了10个目标化合物,其中9个化合物未见发表.
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