【摘 要】
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目的：探讨人EGFR显性负性突变体真核表达载体（pEGFPN1-dnEGFR）转染人胃癌细胞株SGC-7901和NCI-N87并联合放射治疗对放疗敏感性的影响及其内在机制。方法：用脂质体介导转染技术，将
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目的：探讨人EGFR显性负性突变体真核表达载体（pEGFPN1-dnEGFR）转染人胃癌细胞株SGC-7901和NCI-N87并联合放射治疗对放疗敏感性的影响及其内在机制。方法：用脂质体介导转染技术，将人EGFR显性负性突变体真核表达载体（pEGFPN1-dnEGFR）及空载体pEGFRN1分别导入人胃癌细胞SGC-7901和NCI-N87，经G418筛选出稳定细胞株。用MTT法测定pEGFPN1-dnEGFR转染并联合放射治疗对两种胃癌细胞增殖效应的影响。PRMI1640培养基培养各组细胞并经X射线照射，RT-PCR检测各组细胞中Bax，Cyclin D1的mRNA表达情况，用Western blot检测各组细胞中Bax，Cyclin D1蛋白表达情况。结果：经X射线照射后，pEGFPN1-dnEGFR转染组的增殖抑制率与对照组相比均有显著提高（P<0.05）；RT-PCR显示pEGFPN1-dnEGFR转染胃癌细胞并经X射线照射后，Cyclin D1，mRNA表达较对照组下降，而Bax mRNA表达较对照组升高（P<0.05）；Western blot显示pEGFPN1-dnEGFR转染组并经X射线照射后，Cyclin D1蛋白表达较对照组下降，而Bax蛋白表达较对照组升高（P<0.05）。结论：pEGFPN1-dnEGFR能提高胃癌细胞对放疗的敏感性。
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