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目的:研究131I标记抗HER-2/neu单克隆抗体Herceptin(131I-Herceptin)在正常昆明鼠和荷卵巢癌裸鼠体内的生物分布、荷卵巢癌显像特点及在体外对高表达HER-2/neu卵巢癌细胞的生物学作用,探讨其用于卵巢癌放射免疫治疗的可行性。方法:1.Iodogen法131I标记Herceptin,SephadexG50柱纯化,利用纸层析法测定其标记率及放化纯。将131I-Herceptin分别置于37℃水浴箱中及与正常人血清混合后,于不同时间点测定放化纯以检测其稳定性。采用细胞结合分析法检测131I-Herceptin的免疫活性。2.利用流式细胞仪检测人卵巢癌SKOV-3、HO-8910细胞株HER-2/neu表达率,通过免疫组化法检测荷人SKOV-3、HO-8910卵巢癌组织中HER-2/neu蛋白表达情况。3.MTT比色法检测131I-Herceptin对人卵巢癌细胞株SKOV-3、HO-8910的抑制作用,利用流式细胞法检测SKOV-3在131I-Herceptin作用下细胞周期改变和凋亡情况。4.建立SKOV-3和HO-8910细胞荷瘤动物模型。自昆明小鼠及荷瘤裸鼠尾静脉注射131I-Herceptin后于不同时间点剪断颈动脉处死,取血液、各主要脏器组织及移植瘤体,称重并测量每克组织每分钟放射性计数(cpm),计算各时间点每克组织注射百分剂量率(%ID/g)和肿瘤/非肿瘤(T/NT)比值。5.行131I-Herceptin SPECT肿瘤原位显像,观察荷瘤显像情况并确定最佳显像时间。结果:1.131I-Herceptin标记率为89.8%,放化纯为98.4%,放射性比活度为27.5MBq/mg。在37οC水浴箱中放置12h后放化纯达90%,24h后仍大于80%。和正常人血清充分混合24h后131I-Herceptin放化纯大于80%,72h约为65%。131I-Herceptin与SKOV-3和HO-8910细胞株的免疫结合率分别为65.8%、8.6%。2.流式细胞检测SKOV-3细胞HER-2/neu表达率为92.69%,HO-8910为9.59%;免疫组化显示前者细胞膜及胞浆内有棕黄色染色颗粒,后者几乎未见阳性染色细胞。3.MTT检测131I-Herceptin对SKOV-3细胞的抑制作用明显高于HO-8910,并且明显高于131I组﹑Herceptin组以及131I+Herceptin组。流式细胞检测131I-Herceptin处理组SKOV-3细胞的凋亡率明显高于131I+Herceptin组,Herceptin组和131I组,各干预组均出现不同程度细胞周期阻滞,131I-Herceptin组G0-G1期细胞比例达72.47%。4.SKOV-3及HO-8910细胞裸鼠皮下移植成瘤率达100%。131I-Herceptin在昆明鼠体内主要经肝脾及肾脏代谢,血液清除快,符合单抗在机体内的一般代谢分布规律。131I-Herceptin能选择性长时间大量聚集于荷人SKOV-3移植瘤部位,24h时%ID/g达到18.26%,显著高于其它脏器组织;T/NT值随时间延长逐渐增高,72h时肿瘤/脑组织比值高达20.08。5.SKOV-3荷瘤裸鼠在静脉注射131I-Herceptin后2小时即可见移植瘤显影,随时间推移移植瘤聚集放射性逐渐增多,48h时与周围组织对比最为明显,至120h时依然可见移植瘤部位显著浓聚放射性。HO-8910荷瘤裸鼠注射131I-Herceptin后各时间点移植瘤几乎未见显影。结论:1.Iodogen法131I标记抗HER-2/neu单抗Herceptin简单易行,标记率及放化纯高,在体内外稳定性好,抗体免疫活性影响较小。2.131I-Herceptin对高表达HER-2/neu人卵巢癌细胞SKOV-3有明显的抑制和杀伤作用。3.131I-Herceptin对荷人SKOV-3移植瘤具有良好的靶向作用,能选择性长时间浓聚于移植瘤部位,T/NT值较高,显影清晰,有望用于高表达HER-2/neu卵巢癌的放射免疫显像及治疗。