炔丙基/1,2-联烯基金属参与的高选择性偶联反应研究

来源 :中国科学院上海有机化学研究所 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sider
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
对于炔丙基/1,2-联烯基金属参与的偶联反应,一般有两种途径:(1)炔烃的形成;(2)联烯的形成.而生成炔烃的反应模式报道很少.该论文是我们小组发现的氯化汞催化的1-苯基-1-丙炔的单锂化反应的基础上对炔丙基/1,2-联烯基锌试剂参与高选择性地生成联烯和炔烃的偶联反应展开了研究.我们从1-苯基-1-炔出发经过单锂化反应、金属交换生成的炔丙基/1,2-联烯锌试剂在钯催化下与卤代芳烃反应,高效地合成了一系列的1,1-二芳基-1,2-联烯类化合物.通过反合成分析,我们又发展了从丙炔醇碳酸酯在钯催化下与有机金属试剂的偶联反应,也观察到了同样的两种偶联模式.我们利用核磁共振技术对氯化汞催化的1-苯基-1-炔的单锂化反应的机理进行了初步探讨,发现生成的锂试剂在溶液中以炔丙基和1,2-联烯基锂两种结构存在,并且在反应时随着时间的推移,部分炔丙基锂逐渐向1,2-联烯基锂转化直至它们之间达到动态平衡,其中氯化汞的存在与否能够影响这两种结构在溶液中的组成情况.
其他文献
该论文工作以中药幺参(ScrophularianingpoensisHemsl.)所含主要成分哈巴苷(Harpagoside)人肠内细菌代谢产物为引导,对其代谢产物之一吡啶类单萜生物碱珊瑚碱B(aucubinineB)
该论文由以下四部分组成:一、综述.介绍了杂多化合物的发展历史、性质、结构与多方面的应用,总结了含硒杂多化合物的研究进展.二、主族元素硒取代的12-磷钨杂多化合物的合成
期刊
该文采用复合交联剂以及在低温下引发,高温下聚合和干燥的新的实验方法,通过对影响该反应的主要因纱如引发反应温度、聚合及产物干燥温度、单体,引发剂及交联剂浓度以及中和
该文对中草药苦蒿(CentaureapicrisPall)、香椿子(ToonasinensisAUUSSRoem)两种植物的化学成份进行了研究,经硅胶柱层析和薄层层析等化学分离方法分离得到了19个化合物,运用
为了提高可溶性脱水素dhn2重组蛋白在大肠杆菌的表达量,研究了不同诱导条件对其表达的影响,包括诱导时间,诱导温度,IPTG浓度和初始诱导浓度。结果表明:重组表达载体pEASY-E1-
1937年9月,华北一带战云密布,河北抗日前线吃紧。 9月22日,周恩来陪同朱德再次前往太和岭口会见阎锡山。 阎锡山眼中布满血丝,焦躁如热锅上的蚂蚁。他半瘫在太师椅上,口中重
该文进行了以下工作:1、对该文方法测量的超额体积的误差进行了估计,还对试剂脱气等问题进行了考查.2、在303.15K测量了二元体系:N,N-二甲基甲酰胺+乙腈;N,N-二甲基甲酰胺+水
稀土冠醚化合物上有独特的结构和性质,在新材料的研究、稀土的分析及分离等方面有潜在的应用.为了进一步研究探讨冠醚配体对稀土元素的配位作用,论文首次报道了两个新希夫碱
扫描探针显微镜(scanningprobemicroscopy,SPM)是纳米材料表征中最常用、最有力的工具.该文利用STM和AFM作为有利的工具研究了纳米结构粒子和纳米结构薄膜,该文主要包括以下