【摘 要】
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本论文是基于本实验室刘丰收博士的工作基础，合成了坎基作为骨架结构的具有热稳定性的α-二亚胺镍配合物C，在助催化剂的作用下，进行烯烃的聚合研究。
系统研究了C对乙烯的
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本论文是基于本实验室刘丰收博士的工作基础，合成了坎基作为骨架结构的具有热稳定性的α-二亚胺镍配合物C，在助催化剂的作用下，进行烯烃的聚合研究。
系统研究了C对乙烯的催化性能，考察了温度，铝镍比，助催化剂，时间对结果的影响。发现C/AlEt2Cl体系，在相当宽的温度范围内(-40～40℃)聚合产物的分子量分布均非常的窄(＜1.30)。在60℃时催化剂的活性达到最高，具有良好的热稳定性。而随着温度的升高，分子量逐渐降低，支化度升高。且聚合体系中存在活性相近的两个或多个活性中心。
C/AlEt2Cl体系相对于C/MAO体系所得聚合物具有较高的分子量，较窄的分子量分布，同时活性也低很多。说明AlEt2Cl活化催化剂的能力较弱，链转移能力亦较弱。相比之下Al(i-Bu)2Cl的活化催化剂的能力最弱。同时铝镍比对于C/AlEt2Cl体系体系的影响较小。在考察了聚合时间对聚合体系的影响后，我们发现聚合物的分子量并没有随着时间的增加而线性增长，体系不具备活性聚合特性。
研究了配合物C对两种α-烯烃的聚合反应：丙烯、4MP1。C/AlEt2Cl体系催化丙烯聚合，在0℃时活性达到最大。随着温度的升高，聚合物支化度逐步增大，所得聚合物结构类似于乙丙共聚物，说明催化剂具有很强的“链行走，能力。同时，分子量分布由单峰变为明显的双峰，而PDI变化不大。体系C/AlEt2Cl及C/MAO在催化聚合4MP1时差异不大，且具有明显的双峰分布现象。
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