【摘 要】
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本论文研究工作是以Brookhart后过渡金属双亚胺吡啶催化剂模型为基础,设计合成新的具有更好催化性能的后过渡金属聚烯烃催化剂。催化剂的结构是催化剂活性的关键。为了满足开
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本论文研究工作是以Brookhart后过渡金属双亚胺吡啶催化剂模型为基础,设计合成新的具有更好催化性能的后过渡金属聚烯烃催化剂。催化剂的结构是催化剂活性的关键。为了满足开发新型聚烯烃催化剂的需要,对亚胺吡啶类配体的前躯体的结构进行改变和修饰。主要的工作内容如下：1.以2,6-二羧酸吡啶为原料合成了未见报道的2,6-二喹唑啉酮吡啶(L1),产率高达73%。采用氯化亚砜将2,6-二羧酸吡啶酰氯化制得2,6-二甲酰氯吡啶,再经酰胺化,最后在碱性条件下关环得到喹唑啉酮,对该化合物进行了元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振光谱和固体荧光等测试,并对其合成机理进行了讨论。2.以2,6-二喹唑啉酮吡啶为配体水热合成了6种过渡金属配合物单晶,并对这些配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、固体荧光光谱以及X-射线单晶衍射分析。其中Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)金属的三核配合物属同构异金属化合物,使得这三种宏观上相互区别较小的配合物分子,在微观上展现出非常奇妙的构型变化。3.利用2,6-二氨基吡啶与2,4-二羟基苯甲醛合成了N,N-二(4-羟基水杨基)-2,6-吡啶二氨(L2),并与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配位得到五个过渡金属配合物。并对所合成的配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、固体荧光及X射线粉末衍射等表征。
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