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该研究随机采取山东汉族和内蒙古族两个人群共180个个体的血液样本,提取基因组DNA.参考Kelly等发表的序列设计引物,扩增FUT2基因蛋白编码区片段（107bp）,进行RFLP分析.结果在两个人群中均发现了一个携带G849A点突变的个体,该点突变产生的无功能等位基因se<849>在两个人群中的频率均是0.55﹪.在两个人群中均未检测到携带C571T、C628T、C658T和A375G点突变的个体.综合目前已发表文献报道的其它地区人群FUT2等位基因的分布状况,我们对世界三大人群FUT2基因的多态性进行了整理分析,并对FUT2基因特定点突变的可能的起源及形成进行了讨论.