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本文主要研究了氟硼二异吲哚类化合物的合成以及对其光谱性质的探究。
根据氟硼二吡咯母体的结构设计合成出了一类新型的含有不同取代基的氟硼二异吲哚类化合物。以芳基甲酸乙酯为原料，与水合肼反应生成酰肼，然后和芳基苯乙酮反应生成腙类化合物，选择用四乙酸铅进行氧化生成1，2-二酰基苯类化合物，再加入醋酸和氨水合成二异吲哚类化合物，最后用三氟化硼将硼原子络合在两个氮原子上。通过这种方法我们不断的改变底物，用含有卤素和甲氧基的苯甲酸酯为原料进行底物的扩展，合成了12个化合物。
对已合成的化合物通过核磁共振、高分辨质谱、红外光谱、紫外吸收光谱、荧光光谱确定结构，并发现这些化合物紫外最大吸收波长都在640～680nm之间，荧光激发波长在290～360nm之间，荧光发射波长在660～720nm之间。当化合物所连基团改变时，紫外或荧光的光谱波长呈现出规律性移动。
通过光谱检测的数据，证实了我们构想的正确性，并且为化合物应用在荧光探针提供参考。