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阿司匹林丁香酚酯(AEE)是为了解决阿司匹林的胃肠道刺激和丁香酚的不稳定性而制成的一种新药。本研究对阿司匹林丁香酚酯的毒理学、药效学以及栓剂进行了初步探讨,为其在临床上开发和应用提供试验依据和理论基础:采用酵母菌建立大鼠发热模型,观察阿斯匹林丁香酚酯对大鼠体温的影响,应用酶联免疫法(ELISA)测定致热大鼠腹中隔区及血浆中AVP的含量和下丘脑中及血浆中cAMP的含量。结果阿司匹林丁香酚酯降温效果显著,可显著减少发热大鼠腹中隔区中AVP含量与下丘脑中cAMP的含量。利用D-半乳糖复制亚急性衰老小鼠模型,用荧光分光光度计测定心、肝及血清中脂褐素与丙二醛(MDA)的含量。结果阿司匹林丁香酚酯可显著降低血液及脏器中的丙二醛与脂褐素的含量,且呈一定的剂量效应。选择成年健康wistar大鼠连续给药两周,在最后一次灌药后每组大鼠各取1/2,股动脉取血,留下的1/2动物停止给药后继续观察1周再取血,用全自动血液分析仪与全自动血液生化分析仪测定大鼠血液学指标与生化指标的变化。结果阿司匹林丁香酚酯对大鼠血液成分及血液生化有一定的影响,且影响较阿司匹林小;具有显著降低大鼠血清甘油三酯、总胆固醇含量的作用,且强于阿司匹林与丁香酚。选清洁级健康成年wistar大鼠80只随机分为:空白对照组、阿司匹林丁香酚酯50、1000和2000mg/kg进行亚慢性毒性研究。结果各剂量组大鼠未见死亡,高剂量组对机体代谢有一定的影响,小剂量阿司匹林丁香酚酯对机体无显著性毒性。以半合成脂肪酸甘油酸为基质制备栓剂,对栓剂的外观与色泽、重量、融变时限、局部刺激性做了质量控制测定,并采用高效液相色普法测定阿司匹林丁香酚酯的含量。结果检剂制备工艺可行,含量测定方法可靠;外观与色泽、重量、融变时限均符合药典规定。以上实验结果显示阿司匹林丁香酚酯解热快速持久,明显优于阿司匹林与丁香酚,其解热机制与改变下丘脑中cAMP的含量和腹中隔区、血浆中AVP含量有关;与阿司匹林和丁香酚一样,具有明显的抗氧化能力;临床药量对血液及血液生化指标影响较低,无毒性影响,较阿司匹林与丁香酚具有更好的药用价值;阿司匹林丁香酚酯栓制作处方合理,制备简单,质控标准明确,稳定性好,无刺激性,且已经经过临床疗效观察,可有效退烧,且无不良反应,使用安全,可用于临床应用。