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目的:观察青蒿琥酯对人结肠癌细胞HCT116和HT29抑制和凋亡的影响,为日后临床结直肠癌(CRC)的治疗提供可行的新的辅助化疗治疗手段。方法:用不同浓度青蒿琥酯处理两种人结肠癌细胞HCT116和HT29,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法在酶标仪490nm波长处测量每孔的吸光度(A)值,检测青蒿琥酯对人结肠癌细胞HCT116和HT29的抑制效应;应用流式细胞术(FCM)检测人结肠癌细胞HCT116和HT29细胞凋亡的情况。使用SPSS13.0统计软件处理数据,实验数据(即细胞抑制率和凋亡率)采用于均数±标准差(`X±s)表示,HCT116和HT29抑制率与凋亡率组内两两比较应用两样本t检验,组内抑制率和凋亡率的比较分别用单因素方差分析和最小差异t测试(LSD-t)分析、浓度与抑制率两者关系采用双变量线性相关分析。P<0.05,差异具有统计学意义。结果:不同浓度青蒿琥酯(7.5、15、30、60、120μg·ml-1)处理两种人结肠癌细胞48 h后,抑制率随浓度增加呈上升趋势(HCT116:19.42%、24.59%、44.84%、74.15%、92.87%;HT29:11.77%、17.63%、34.23%、48.51%、70.59%);且同种浓度下,对HCT116作用明显强于HT29。不同浓度青蒿琥酯(0、60、120μg·ml-1)处理两种人结肠癌细胞24 h后凋亡率分别为(HCT116:2.46%51.36%64.10%;HT29:1.14%35.95%43.45%),加药组与对照组、同浓度下两种细胞凋亡均有统计学意义。结论:青蒿琥酯对人结肠癌细胞HCT116和HT29具有生长抑制作用,与浓度曾正相关作用,且对HCT116作用强于HT29;青蒿琥酯对人结肠癌细胞HCT116和HT29具有诱导凋亡作用,且对HCT116作用强于HT29。