【摘 要】
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该文采用RAPD分析,研究了元帅系、富士系、野苹果、M等20个苹果品 种的多态性DNA,结果如下:1.首次获得元帅系品种红星区别于其他短枝型品种的多态性DNA片段OPK20-520,该片段
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该文采用RAPD分析,研究了元帅系、富士系、野苹果、M<,26>等20个苹果品 种的多态性DNA,结果如下:1.首次获得元帅系品种红星区别于其他短枝型品种的多态性DNA片段OPK20-520,该片段可以有效地将红星和元帅系短枝型芽变品种加以区别;2.获得了OPK20-470这一元帅系第五代芽变品种瓦里特有的DNA片段.使瓦里不但区别于其他短枝型品种,也能和芽变来源品种-首红区分开.这也是苹果短枝型芽变品种间RAPD区分性多态性的首例发现;3.从分子机理上再次证明了芽变的机理是体细胞遗传物质发生点突变引起的,并且在形态表达上有"一因多效"的特点;4.以OPO<,15>为代表的14个随机引物在元帅系、富士系、野苹果、M<,26>的RAPD分析中共产生了60个稳定的多态性片段,如:OPO15-1080,OPO15-950,OPO15-740等,得到了这两个无性系和野苹果、M<,26>丰富的DNA指纹;5.建立 了苹果基因组DNA在Idaho 1605型气浴式PCR仪上的最佳反应体系,各主要反应因子浓度为:模板DNA lng/μl,引物1.5ng/μl,Taq酶0.1U/μl,Mg<++>2.5mM,dNTP0.4mM;6.用高盐法以枝条韧皮部为材料 能得到质量最好的苹果基因组DNA.研究小组在研究中获得的元帅系、富士系、野苹果、M<,26>等品种的区分性多态性DNA片段为苹果生产中品种鉴定、以及进一步杂交育种、 分子标记辅助育种、杂种鉴定提供了有力的DNA分子依据,同时为苹果短枝型芽变更深入的分子生物学研究奠定了基础.
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