MDR1基因及其多态性对兰索拉唑吸收作用的影响

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【摘要】

：

目的:兰索拉唑(Lansoprazole,LPZ)是质子泵抑制剂,其临床口服吸收的药动学存在较大个体差异。LPZ在人体内由具有多态性的美芬妥因4-羟化酶(CYP2C19)催化生成羟基兰索拉唑而代谢消除。CYP2C19代谢酶在不同基因型个体中的活性不同,是致使LPZ药代动力学存在个体差异的原因之一。然而P450代谢酶的活性差异只是影响LPZ的代谢消除,对其口服吸收过程并无影响,因此这一因素无法解释药

【作者】

：

吴国兰

【机构】

：

浙江大学医学部

【发表日期】

：

2008年05期

【关键词】

：

兰索拉唑药动学 MDR1基因多态性 P-gp RRLC-MS/MS

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