【摘 要】
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目的：应用固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)技术，建立定性定量测定呼出气中芬太尼的方法。
方法：1.改造麻醉机用来采集围术期机械通气患者的呼出气。2.建立分析芬太尼
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目的：应用固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC-MS)技术，建立定性定量测定呼出气中芬太尼的方法。
方法：1.改造麻醉机用来采集围术期机械通气患者的呼出气。2.建立分析芬太尼的气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)条件。3.优化固相微萃取(SPME)参数（萃取头涂层、萃取温度、萃取时间、解析时间）。4.验证分析方法的敏感性、特异性及可重复性。5.临床测定应用大剂量芬太尼麻醉的心外科手术患者呼出气中芬太尼的含量。
结果：1.在已建立的分析条件下，芬太尼保留时间附近无其他干扰峰，可以很好的分离并分析芬太尼。2.同一条件下（相同温度、时间、标准品量），与100μmPDMS、85μmPA萃取头相比，65μmPDMS/DVB萃取头萃取分析所得到的峰面积最大（P<0.05）；随着萃取时间的延长，萃取头的萃取效率增加，萃取60min同萃取30、45min相比所得到的峰面积最大(P<0.05)；随着萃取温度的增加，萃取效率增加，萃取温度85℃同45、65℃相比所得到的峰面积最大(P<0.05)；萃取时间和萃取温度无交互作用。3.该方法的检测限为0.01ng/mL，标准曲线为y=58290x-593.12R2=0.9959，线性范围为0.05ng/mL至0.8ng/mL。其日内变异系数不超过10.78％(n=3)，日间变异系数不超过12.13％(n=5)，满足分析要求。4.临床中分别测定了6例应用大剂量芬太尼麻醉患者的呼出气，其芬太尼浓度在6.00至20.89pg/mL之间。
结论：1.麻醉机经过改选后，可以用来采集围术期机械通气患者呼出气。2.已优化的SPME-GC-MS方法可以用来测定呼出气芬太尼，并且其具有很高的敏感性和可重复性。3.芬太尼可以从应用大剂量芬太尼麻醉患者的肺脏呼出。
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