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该论文主要包括以下两方面的工作:1.自从苝与溴的复合物作为第一个有机导体被发现以来,以苝或其他芳香烃为母体的电子给体的合成是有机导体研究的重要课题之一.我们研究组在文献调研的基础上,并结合多年的研究基础和优势,选定1,6,7,12-四硫代苝(1,6,7,12-tetrathioperylene,TTPR)作为新的电子给体体系.量化计算的结果表明TTPR是一个优良的电子给体.对于TTPR的合成,我们提出了两种主要的合成路线.第一种路线我们以对苯二甲醛为起始原料,通过Reformatsky反应得到化合物14(第二章化合物编号),然后经过溴化、亲核取代反应、脱羧反应得到中间体10,再经多步反应得到中间体H<,10>TTPR,H<,10>TTPR再经脱氢反应得到目标化合物TTPR.但是这种路线由于产率较低而且副产物太多而最终放弃.在第二种合成路线中,我们仍然以对苯二甲醛为起始原料,对苯二甲醛与氰基乙酸反应得到四氰基化合物8,再经过官能团转换、还原、亲核取代、分子内Frieled-Crafts反应得到中间体H<,10>TTPR.对于H<,10>TTPR的脱氢,我们尝试了很多反应条件,主要包括Pd/C、DDQ、硫磺、NCS、NBS溴化然后消除等方法,但是没有得到目标化合物.实验结果表明,当H<,10>TTPR被氧化为亚砜类化合物之后,脱氢反应应该更容易进行.电化学研究表明,H<,10>TTPR也是一个电子给体,其给电子能力与苝相当.同时,我们以H<,10>TTPR为刚性交联剂,对金纳米粒子进行了组装.2.以噻吩为母体的寡聚物由于在有机光学和电子学方面有着潜在的应用价值而引起科学家的关注.EDOT(以及EDTT)由于具有很强的给电子能力的而容易生成具有高导电率的寡聚物或者高聚物.我们设计了一个以二聚噻吩为母体的有机电子给体TTCPP.最化计算的结果表明,TTCPP是一个优良的电子给体;同时,TTCPP的前体化合物H<,4>TTCPP可以看作是一个扩展的EDTT.所以,TTCPP和H<,4>TTCPP不仅可以看作是单纯的电子给体,还可以经过氧化聚合得到具有高导电性的聚合物或者寡聚物.对于TTCPP的合成,我们以2,3,5-三溴噻吩为原料,提出了一个八步反应的合成路线.截至目前,我们已得到了TTCPP的重要中间体.在合成过程中,我们发现了一个异常的重排反应,重排产物的结构通过X射线单晶衍射得到表征.