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目的:本课题旨在研究高压氧联合电针对脊髓损伤大鼠髓鞘相关抑制蛋白(Nogo-A及NgR受体)的影响。方法:将84只雌性SD大鼠随机分为4组,依次为模型组、高压氧治疗组电针治疗组及联合治疗组。采用Allen′s打击法打击大鼠,实验重物5g,高度为4cm。造模成功后,模型组不进行干预,高压氧治疗组治疗压力为2.0ATA,用纯氧洗舱10min,再减压15min出舱,总治疗时间85min,每日1次;电针治疗组选取大鼠大椎、命门、腰阳关和长强穴各刺入5mm达硬模外,采用华佗牌SDZ-2型电针治疗仪,疏密波,以2Hz频率,强度适中,以针刺处肌肉轻微抖动,适应后双下肢瘫痪肌肉出现有节律性收缩为宜,治疗时间为20min;联合治疗组治疗方法为联合高压氧和电针治疗。分别在损伤3d、7d、14d进行取材,对损伤区域进行脊髓BBB运动功能评分、HE染色及RT-qPCR法进行Nogo-A、NgR mRNA基因检测。结果:损伤后3、7和14d联合治疗组、高压氧治疗组和电针治疗组BBB评分均高于模型组,认为有统计学意义(P<0.001),且联合治疗组评分均高于高压氧治疗组与电针治疗组(P<0.001),而高压氧组与电针治疗组比较无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。在同一组,3、7和14d相比较,损伤14d较3d、7d BBB评分明显升高,存在统计学意义(P<0.001);HE染色下:模型组背景损伤出血,周围有炎症渗出,部分出血坏死,炎性细胞大量聚集、核皱缩,经高压氧和电针治疗后损伤部位胶质细胞反应性增生,炎症细胞减少,凋亡减少;在损伤后3、7和14d,高压氧组、电针组和联合组的Nogo-A mRNA表达量(0.66±0.31、0.72±0.23、0.72±0.16)、(0.76±0.39、0.80±0.23、0.67±0.41)、(0.41±0.31、0.37±0.07、0.40±0.21)均低于模型组(1.07±0.40、1.08±0.42、1.10±0.50),有统计学意义(P<0.05)。并且联合治疗组Nogo-A mRNA表达量低于高压氧治疗组和电针治疗组,高压氧治疗组与电针治疗组相比较无明显意义。此外,同组内不同时间比较,无论是损伤3、7还是14d,同组Nogo-A mRNA表达量无明显变化,无统计学意义(P>0.05)。损伤后7d、14d高压氧治疗组NgR mRNA表达量(0.49±0.53、0.52±0.47)、电针治疗组NgR mRNA表达量(0.53±0.58、0.58±0.36)和联合治疗组NgR mRNA表达量(0.16±0.13、0.20±0.13)均低于模型组NgR mRNA表达量(1.33±1.26、1.03±0.30),有统计学意义(P<0.05),并且高压氧治疗组和电针治疗组NgR mRNA表达量均高于联合治疗组。高压氧治疗组与电针治疗组相比无明显差异。另外,无论是治疗7d还是14d,各组内NgR mRNA的表达量变化不大,无统计学意义(P>0.05)。结论:高压氧和电针均能有效地促进脊髓纤维束的生长,改善脊髓损伤大鼠的神经功能和运动功能的恢复,减轻脊髓损伤后带来的继发性损伤,联合治疗相比于单一的治疗方法能更好的抑制Nogo-A、NgR mRNA基因的表达,促进脊髓神经纤维生长,改善脊髓损伤的运动功能和神经功能。