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目的基于实时细胞分析的技术发展,探索一种更加简便稳定的方法评估不同肿瘤细胞系对药物的敏感性,为前列腺癌和胰腺癌的临床治疗选择药物提供参考。方法选取VCaP、DU145、PC-3、PC-3M-2B4和PC-3M-IE8五株人前列腺癌细胞系,和SW1900、Capan-2、PANC-1三株人胰腺癌细胞系,选用多西他赛、卡巴他赛和醋酸阿比特龙三种前列腺癌常用治疗药物,及盐酸吉西他滨和替吉奥胶囊两种胰腺癌常用治疗药物,细胞接种24小时后分别梯度浓度给药,利用RTCA监测给药前后的细胞生长曲线,计算药物对前列腺癌细胞和胰腺癌细胞的半抑制浓度(IC50)。对胰腺癌细胞培养板内给药,利用AO/EB染色和激光共聚焦观察,验证盐酸吉西他滨和替吉奥胶囊所得IC50值。结果多西他赛对 VCaP、DU145、PC-3、PC-3M-2B4、PC-3M-IE8 五种细胞系 24h的 IC50 分别为 8.81 nM、11.61 nM、1.78 nM、1.44 nM、8.69 nM。卡巴他赛对五种细胞系 24 h 的 IC50 分别为 3.73 nM、3.96 nM、10.41 nM、5.43 nM、7.37 nM。醋酸阿比特龙对五种细胞系24小时的IC50分别为8.34μM、8.60 μM、24.20 μM、8.59 μM、13.21 μM。盐酸吉西他滨对SW1900、Cpan-2、PANC-1三种细胞系72h的IC50 分别为 1.69μmol/L、10.05μmol/L、12.74μmol/L。替吉奥胶囊对三种细胞系 72h的 IC50 分别为 180.29μmol/L、765.70μmol/L、95.57μmol/L。AO/EB 染色验证 IC50真实可靠。结论PC-3M-2B4及DU145可作为多西他赛的对照;VCaP及PC-3可作为卡巴他赛与醋酸阿比特龙的对照,SW1990及Capan-2可作为盐酸吉西他滨与替吉奥胶囊的对照,建立细胞模型,进行药物体外敏感性筛选,为临床应用提供参考。目的:为了验证Trim46低表达对胰腺癌细胞Capan-2增殖能力及迁移能力的影响,观察Trim46在Capan-2细胞内表达位置、与肿瘤迁移相关蛋白的定位关系及对其表达水平的影响。方法:利用miRNA沉默建立Trim46低表达Capan-2细胞。使用Western blot及细胞免疫荧光检测Trim46在Capan-2细胞内的表达水平,确认Trim46低表达Capan-2细胞系的建立;利用免疫荧光检测Trim46在Capan-2细胞内与肿瘤转移相关蛋白的共定位情况;利用Western blot检测Trim46低表达对Capan-2细胞中相关肿瘤转移蛋白表达水平的影响;利用RTCA检测Trim46低表达对Capan-2细胞增殖能力的影响;利用愈伤实验检测Trim46低表达对Capan-2细胞迁移能力的影响。结果:建立了 Trim46低表达Capan-2细胞系;Trim46主要在Capan-2的细胞质及细胞膜处表达,呈点状或丝状结构;Trim46与actin、fak、及integrinbeta2、integrin beta6共定位较好;Trim46低表达会影响细胞黏附转移相关蛋白的表达,FAK总蛋白表达下调、phoshph-FAKpTyr861表达上调、Cortactin(皮层肌动蛋白)表达下调、ARP2(肌动蛋白相关蛋白)表达上调、CrKL表达上调;Trim46低表达能抑制Capan-2细胞的增殖及迁移能力。结论:Trim46基因可能与肿瘤增殖与迁移能力有关。