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在铂类抗癌药物的研究过程中,DNA是经典研究的靶点。人体的细胞中含有大量的双螺旋DNA,因此以双螺旋DNA为靶点的铂抗癌药物在杀灭癌细胞的同时也会对正常细胞的DNA产生影响,从而产生毒副作用。因此,有必要寻找癌细胞中非经典靶点,如G-四链体DNA。本文以G-四链体DNA作为研究靶点,设计合成了15个多吡啶铂(Ⅱ)配合物,并研究了它们与G-四链体DNA和ct-DNA的相互作用、抗肿瘤活性以及与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。1.通过MTT法研究已合成出来的铂(Ⅱ)配合物对7种癌细胞株的抑制活性以及对