人参二醇皂苷对内毒素休克和对失血—内毒素二次打击大鼠肝脏损伤的保护作用及机制的研究

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本文分别观察了人参二醇皂苷对内毒素休克和对失血-内毒素二次打击大鼠肝脏损伤的保护作用,并探讨其机制。结果显示:人参二醇皂苷(PDS)与地塞米松类似,可降低血液黏度,改善微循环,减少氧自由基产生,抑制AST、ALT、ALP、CK、LDH 等血清酶的释放,具有良好的抗休克的作用。进一步的研究发现,PDS 能够抑制内毒素休克和二次打击大鼠肝脏组织CD14 的过度表达、提高I-κB mRNA 的表达水平,减少NF-κB 入核,使含κB 序列的基因转录减弱,进而抑制TNF、IL6 和IL18 的表达,即减少了促炎因子的大量释放,又避免了抗炎因子过量产生所导致的免疫抑制,是实现机体自稳调节的分子机制; PDS 还有调节LPS 导致的AQP8 、9 、1 表达失调的作用。上述发现证明了人参二醇皂苷对肝脏细胞的保护作用,国内外尚未见类似报道,为人参二醇皂苷的开发和临床应用奠定了基础。
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