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稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）引起的稻瘟病是水稻最重要的病害之一，该病严重危害全球水稻生产。深入研究稻瘟病菌生长发育调控及其致病机理，是稻瘟病绿色防控的基础。Retromer复合体是内涵体蛋白分拣转运途径中重要的成员之一，该复合体通过介导特异的cargo（货物）向特定细胞器转运而发挥重要的生理功能。本实验室前期研究证实稻瘟病菌中retromer复合体核心元件MoVps35能介导细胞自噬关键基因MoAtg8的转运，通过调控自噬体的形成进而影响附着胞介导的侵染。尽管如此，MoVps35还具有除调控MoAtg8以外的生物学功能，说明retromer复合体除介导MoAtg8转运外，还可能调控其他未知的cargo蛋白转运。 为探明 retromer复合体特异识别的逆向转运蛋白，通过Pull-down和质谱联用技术鉴定到了一系列关联蛋白，如 SNARE（可溶性N-乙基马来酰亚胺敏感因子连接物复合体蛋白）蛋白家族成员MoSnc1和MoNyv1。SNARE蛋白是位于细胞器及囊泡膜上的跨膜蛋白大家族，在膜融合、内吞和外泌等过程中发挥重要作用。本文主要对稻瘟病菌中SNARE蛋白成员MoSnc1的功能及其与MoVps35在逆向运输中的作用机制进行了探讨和研究。 通过生物信息学和系统发育学分析发现：酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中存在两个V-SNAREs：Snc1和Snc2，但稻瘟病菌中只存在一个V-SNAREs（由MGG_12614编码，命名为MoSnc1）。为明确稻瘟病菌中MoSNC1基因的生物学功能，对其进行了基因敲除，随后分析了敲除突变体的相关表型，结果是ΔMosnc1突变体在产孢量、附着胞形成及致病性方面与野生型无明显差异，但生长速度较野生型有所减弱。为明确 MoSnc1和 retromer复合体间的关系，在ΔMosnc1和ΔMovps35中分别表达了GFP-MoSnc1，结果是GFP-MoSnc1可以互补ΔMosnc1突变体的生长缺陷，并观察到GFP-MoSnc1以点状结构定位于分生孢子、菌丝细胞的内涵体中；而在ΔMovps35中，GFP-MoSnc1无法互补其表型缺陷，但观察到 GFP-MoSnc1主要定位在稻瘟病菌的液泡中，说明了MoVps35可以调控 MoSnc1的内涵体定位。此外，还分析了MoSnc1的同源物——MoNyv1在野生型和ΔMovps35中的定位特征。与 GFP-MoSnc1结果一致，稻瘟病菌 MoVPS35基因缺失后， GFP-MoNyv1同样错误地定位于液泡中。综上结果，认为SNARE蛋白MoSnc1参与稻瘟病菌的生长发育，MoSnc1和MoNyv1均以依赖retromer复合体的方式定位于内涵体中。