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呼吸道合胞病毒(RespiratorySyncytialVirus，RSV)是引起婴幼儿和易感成人下呼吸道感染的最常见病原体，但目前尚无安全、有效的预防和治疗方法。因此，迫切需要新型抗RSV药物的开发。本研究采用抗病毒活性为导向的化学分离方法，以病毒唑作为阳性对照药物，采用细胞培养法对甘草抗病毒有效部位进行了研究，研究结果如下：
1、以抗呼吸道合胞病毒活性作用为导向，通过水煮、乙醇沉淀、柱层析一系列化学分离方法，分离提取得到甘草抗病毒有效部位(GD1)和甘草抗病毒有效部位(GD4)。
2、GD1和GD4的剂量与细胞病变抑制率之间呈现出显著的正相关关系(P＜0.01)。GD1和GD4的半数中毒浓度(TC50)分别为19.55mg/ml、0.23mg/m1；抑制呼吸道合胞病毒的半数有效浓度(EC50)为1.284mg/ml、28.73μg/ml；治疗指数(TI)为15.0和8.0；在感染后至少8h以内给药，GD1和GD4均能有效地抑制RSV的复制。
3、通过薄层层析方法分析得知GD1和GD4中不含有甘草酸，可能是一种新的抗病毒物质。
本研究结果表明，甘草抗病毒有效部位(GD1)和甘草抗病毒有效部位(GD4)均是非甘草酸物质，在体外对RSV致细胞病变有明显的抑制作用，其作用机制应是多方面的，且有待于进一步探讨。本研究为开发研制新型防治RSV的药物提供了可靠的依据。