【摘 要】
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本文研究了在纳米、微米级Fe3O4颗粒表面包覆TiO2薄膜的制备过程，利用XRD表征了薄膜的晶型，利用浓盐酸浸泡表征了包覆的完整性，采用磁滞回线表征了包覆后颗粒的饱和磁化强度。实验结果表明溶胶-凝胶法不能使TiO2薄膜完全包覆在磁性颗粒的表面，而液相沉积法能够达到完全包覆磁性颗粒表面的目的，并且焙烧后包覆更完全。在液相沉积包覆过程中，研究了初始Fe/Ti摩尔比、颗粒表面修饰、加料方式等对包覆效果的
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本文研究了在纳米、微米级Fe3O4颗粒表面包覆TiO2薄膜的制备过程，利用XRD表征了薄膜的晶型，利用浓盐酸浸泡表征了包覆的完整性，采用磁滞回线表征了包覆后颗粒的饱和磁化强度。
实验结果表明溶胶-凝胶法不能使TiO2薄膜完全包覆在磁性颗粒的表面，而液相沉积法能够达到完全包覆磁性颗粒表面的目的，并且焙烧后包覆更完全。
在液相沉积包覆过程中，研究了初始Fe/Ti摩尔比、颗粒表面修饰、加料方式等对包覆效果的影响。获得较好的实验条件为：Fe/Ti初始摩尔比为1:0.77，溶液分4次加入，纳米级包覆率为25.6％，饱和磁化强度为22.86emu/g:微米级包覆率为5.2％，饱和磁化强度为50.41emu/g。
实验发现，采用离子型表面活性剂修饰对手包覆的结果并无太大改进。改变溶液加入方式，即分4次加入溶液使得包覆率有所下降，但饱和磁化强度有了一定的提高。
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