【摘 要】
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运用高密度寡核苷酸芯片建立大鼠胰腺发育不同阶段(胚胎(E)12.5，E15.5，E18.5，新生和成年)的基因表达谱，经过生物信息学数据分析发现许多与胰腺功能相关的基因在E18.5相对高表达，这
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运用高密度寡核苷酸芯片建立大鼠胰腺发育不同阶段(胚胎(E)12.5，E15.5，E18.5，新生和成年)的基因表达谱，经过生物信息学数据分析发现许多与胰腺功能相关的基因在E18.5相对高表达，这一时期正是形成典型胰岛结构的关键阶段，而典型的胰岛结构是胰腺发挥正常生物学功能的基础。本研究从基因表达谱中筛选出一条在E15.5和E18.5相对高表达的基因-WFS1，旨在初步探讨该基因在胰岛形成与功能完善中的作用。
运用RT-PCR技术进一步检测WFS1在大鼠胰腺发育不同阶段的mRNA表达水平；应用免疫印迹检测不同时期WFS1蛋白表达；运用免疫组织化学检测不同时期WFS1蛋白在胰腺的定位。RT-PCR与基因芯片中检测的mRNA表达趋势一致，表达量胚胎期高于新生和成年期；免疫印迹结果显示WFS1蛋白在大鼠胰腺发育不同阶段的表达趋势与mRNA表达趋势基本相同；免疫荧光结果显示在不同发育时期WFS1不仅在胰岛β细胞有表达，而且在间充质细胞也有表达。
基于以上实验结果，我们推测WFS1可能通过上皮-间充质相互作用调节胰腺发育，参与生后胰岛重塑；在成年时维持胰岛功能，其作用的发挥受UPR信号通路的调控。WFS1在成年表达中蛋白和mRNA表达趋势不一致，其存在的机制可能在于基因转录后水平的调控。
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