【摘 要】
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该文采用RT-PCR方法分别从传染性囊病病毒CJ801、LX、HK46囊毒中扩增出VP5及5端非编码区cDNA基因片段,长度约为530bp.将PCR产物经EcoRⅠ及KpnⅠ酶切后克隆到pBssk质粒的相应
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该文采用RT-PCR方法分别从传染性囊病病毒CJ801、LX、HK46囊毒中扩增出VP5及5端非编码区cDNA基因片段,长度约为530bp.将PCR产物经EcoRⅠ及KpnⅠ酶切后克隆到pBssk质粒的相应位点.在转化大肠杆菌XL1-Blue后,检测出阳性克隆.小规模培养阳性克隆,抽提质粒用于序列测定.将CJ801、LX、HK46 5端非编码区的核苷酸序列与其它发表的IBDV的相应序列进行比较分析.将CJ801、LX、HK46 VP5的氨基酸序列与其它发表的IBDV的相应序列用Pileup进行比较.
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