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目的：众所周知脂肪组织作为体内最大的内分泌器官，能分泌数十种脂肪细胞因子。近年以肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素-6(IL-6)与肥胖相关胰岛素抵抗的关系倍受关注。胰岛素抵抗不仅是2型糖尿病的基本病理生理现象，而且是产生高血压、冠心病和动脉粥样硬化的共同土壤，因此研究TNF-a、IL-6在肥胖相关胰岛素抵抗发生中的作用具有重要意义。脂联素是新发现的脂肪细胞分泌的细胞因子，低脂联素水平与肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病的发生发展密切相关，成为糖尿病研究领域的一个热点。罗格列酮作为一种新型胰岛素增敏剂，研究表明它对于改善胰岛素抵抗，防治动脉粥样硬化具有重要作用，但其作用机制还不清楚。因此本研究旨在：1．通过高脂饮食喂养雄性Wistar大鼠建立胰岛素抵抗动物模型，该模型具有肥胖、高胰岛素血症、高血脂、胰岛素敏感性降低的特点；2．探讨脂肪细胞因子TNF-a、IL-6在胰岛素抵抗发生中的作用，脂联素mRNA在脂肪组织表达的变化；3．观察罗格列酮对高脂饮食大鼠TNF-a、IL-6及脂联素mRNA在脂肪组织表达的影响，探讨噻唑烷二酮类药物干预胰岛素抵抗的作用机制。 方法：健康Wistar雄性大鼠40只，体重201±16g，随机分为2组，正常对照组(1组)10只，给普通饲料喂养；实验组(2—4组)共30只，给高脂饲料喂养(含10％熟猪油，