血小板减少症患者IL-11调控机制的研究

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[目的] 探讨各种类型血小板减少症患者白细胞介素-11(interleukin-11,IL-11)水平以及它们与外周血小板计数(platelet counts,PLT)之间的关系;了解血小板减少症患者血清IL—11、TPO调控机制的协同作用。 [方法] 应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定110例不同病因血小板减少症患者血清IL-11水平,同时用自动血细胞仪测定其血小板数,以20例健康人为正常对照;应用ELISA法及实时定量PCR方法检测40例初治缓解的急性白血病患者化疗前后血清TPO及其受体c-mpl表达,其中20例应用rhIL-11,20例不用rhIL-11,以20例健康人为正常对照。 [结果] 1.原发性血小板减少性紫癜(ITP)血清IL-11水平较对照组高,差异有显著性;继发性血小板减少症血清IL-11水平比对照组稍高,差异无显著性(除再障外);再生障碍性贫血患者的IL-11水平较对照组低,差异有显著性。2.相关分析表明原发性血小板减少性紫癜(ITP)患者血清IL-11水平与血小板计数呈负相关。继发性血小板减少症患者血清IL-11水平与血小板计数无相关性。3.血清TPO水平及其c-mpl水平:化疗前白血病两组间差异无显著性,白血病与正常对照间有显著性差异;化疗后血小板降低时,白血病两组间差异无显著性,白血病与正常对照间有显著性差异,且两组均高于化疗前,差异有显著性;血小板恢复正常时,rhIL-11治疗组明显高于未用rhIL-11治疗组,而未用rhlL-11治疗组略高于正常对照,差异无显著性。4.相关分析:化疗前的所有样本血清TPO与血小板数呈负相关。三组的血清TPO与c-mpl水平均呈正相关关系。 [结论] 1.检测血小板减少症患者血清IL-11水平可能有助于区分不同原因所
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