【摘 要】
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目的：探讨前列腺素D受体CRTH基因多态性与哮喘患者之间的关系。 方法：利用PCR技术、SSCP技术、分子信标与实时荧光PCR相结合的基因检测技术对45例哮喘患者及45例健康儿章G15
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目的：探讨前列腺素D<,2>受体CRTH<,2>基因多态性与哮喘患者之间的关系。
方法：利用PCR技术、SSCP技术、分子信标与实时荧光PCR相结合的基因检测技术对45例哮喘患者及45例健康儿章G1544C，A1651G的基因突变进行分析。同时用ELISA方法测定其IL-13的细胞因子水平。
结果： (1)哮喘患者与对照组间比较，CRTH<,2> G1544C位点两组基因型频率的分布在两组间差别无显著意义(P>0.05)，C等位基因频率7.8％高于正常对照1.1％，差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)哮喘患者与对照组间比较，CRTH<,2>A1651G位点两组基因型频率的分布在两组间差别具有显著意义(P<0.001)，G等位基因频率78.9％高于正常对照47.8％，差异具有统计学意义(P<0.001)． (3)哮喘组与对照组间IL-13差异有显著性(P<0.05)。(4)1544位点变异，即GG、GC间， IL-13的量有差异(P<0.05)。(5)1651位点变异，各变异之间，即GG、GA、AA间：GA与从间IL-13的量无显著性差异(P>0.05)。AA与GG间、GA与GG间IL-13的量有差异(P<0.05)。
结论：CRTH<,2> 1544C、1651G等位基因是黑龙江地区哮喘发病的危险因素。A1651G与黑龙江地区人群哮喘易感性密切相关。IL-13在哮喘发病中具有重要作用。CRTH<,2> G1544C和1651位点AA/GG、GA/GG的变异能够引起IL-13的量发生变化，这种变化很可能在哮喘发病中起重要作用。分子信标与实时荧光PCR相结合的基因检测方法，是基因变异分析和特异性基因片段分析的一种快速、方便、有效的分析方法。
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