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众所周知，大部分有机反应是在有机溶剂中进行的，而大多数有机溶剂易燃、易挥发、有毒，且废液无论是回收还是排放都会对环境造成一定的污染。随着人们对生存环境的日益重视，以水作为溶剂的有机反应的研究越来越受到人们的关注，这是由于水作为反应介质，具有价廉、易得、不可燃、无污染等优点，具有有机溶剂无可取代的优越性。另外，对微波辐射无溶剂有机反应的研究也具有重要的理论和实践意义。微波辐射无溶剂反应，由于反应中没有溶剂分子的参与，反应在固态下进行，反应物的局部浓度提高和反应分子的有序排列增加了反应速率，提高了反应的选择性和收率。同时，微波辐射下的无溶剂有机反应具有操作简单、无有机溶剂污染等优点，是一种较理想的合成方法。综上所述，在水介质中合成和微波辐射无溶剂合成目标化合物，是绿色化学的思路，符合绿色合成的要求，基本解决了合成中使用有机溶剂对环境造成的污染问题。本论文共分两大部分：第一部分：2-芳甲酰亚胺基-3-芳基-4-甲基／苯基-1，3-噻唑啉衍生物的合成。系列Ⅰ：首先合成关键中间体N-芳基-N’-苯甲酰基硫脲，以此中间体为原料，回流条件下分别与α-溴代丙酮、α-溴代苯乙酮反应，合成了12种新型的2-苯甲酰亚胺基-3-芳基-4-甲基／苯基-1，3-噻唑啉化合物（2a～21）。系列Ⅱ：以5-芳基-2-呋喃甲酰氯为原料，在水溶液中与硫氰酸铵、芳胺在苄基三乙基氯化铵（TEBA）存在条件下反应，合成中间体N-芳基-N’-（5-芳基-2-呋喃甲酰基）硫脲，此中间体不经分离直接与α-溴代丙酮或α-溴代苯乙酮反应，合成了22种新型的2-（5-芳基-2-呋喃甲酰亚胺基）-3-芳基-4-甲基／苯基-1，3-噻唑啉化合物（Ⅳ～Ⅴ）。此法与传统方法相比较具有反应条件温和、反应时间短、操作简单、无污染等诸多优点。系列Ⅲ：首先合成关键中间体N-芳基-N’-（2-苯并呋喃甲酰基）硫脲，以此中间体为原料，在微波辐射Al2O3支载条件下分别与α-溴代丙酮、α-溴代苯乙酮反应，合成了20种新型2-（2-苯并呋喃甲酰亚胺基）-3-芳基-4-甲基／苯基-1，3-噻唑啉化合物（4a～4t），产物的结构和反应机理得到了单晶X射线衍射实验的证实。并分别考察了原料配比、微波辐射功率和辐射时间等多种因素对反应的影响，从而优选出了最佳反应条件。第二部分：N-芳基-2-苯并呋喃甲酰胺和N，N’-二芳基-2-硝基-1，4-苯二氧基二乙酰胺的绿色合成。系列Ⅲ1～Ⅲ13：在无溶剂微波辐射条件下，2-苯并呋喃甲酰氯和等当量的各种芳胺快速定量地反应得到N-芳基-2-苯并呋喃甲酰胺。系列Ⅳ1～Ⅳ12：在无溶剂条件下，2-硝基-1，4-苯二氧基二乙酰氯与两倍当量的各种芳胺在室温下研磨反应得到N，N’-二芳基-2-硝基-1，4-苯二氧基二乙酰胺。这些方法与传统溶液法相比具有无有机溶剂污染、反应速度快、产率高和后处理简单等诸多优点。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱表征了以上几个系列化合物的结构，并对波谱数据进行了分析。