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恶唑类化合物是一种重要的有机杂环化合物，具有抗菌、抗病毒、抗癌等生物活性和药理作用，同时也是有机合成中的重要构建单元。三氟甲基在修饰化合物理化性质和生物活性方面具有重要作用，是药物研发过程中通常考虑的重要官能团。因此三氟甲基取代的恶唑可能具有很好的药物研发价值。但根据文献检索，合成该类化合物的方法并不是很多，大多数采用三氟乙酸和三氟乙酸酐为氟源。在本课题研究中，我们选择了高价碘化合物二（三氟乙酰氧）碘苯（PIFA）作为氟源，反应条件温和，后处理简单，收率较好，避免使用重金属。为2-三氟甲基恶唑的合成